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<title>Tecnovigilancia</title>
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<updated>2026-04-29T10:41:49Z</updated>
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<title>Comunicado de Seguridad de Tecnovigilancia Nº 01-2024. Recomendaciones de uso del detergente enzimático</title>
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<name>Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)</name>
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<id>https://hdl.handle.net/20.500.12959/5197</id>
<updated>2024-10-30T08:00:54Z</updated>
<published>2024-10-02T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Comunicado de Seguridad de Tecnovigilancia Nº 01-2024. Recomendaciones de uso del detergente enzimático
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
El detergente enzimático es un dispositivo médico de clase III utilizado ampliamente en el lavado y desinfección del instrumental médico-quirúrgico y equipos de uso hospitalario. Su composición permite una limpieza eficaz debido a la&#13;
intervención de diferentes enzimas que la componen, como proteasas, amilasas, lipasas y carbohidrasas, así como&#13;
agentes surfactantes o tensioactivos, secuestrantes y estabilizadores.
Información para profesionales de la salud
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<dc:date>2024-10-02T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Comunicado de Seguridad de Tecnovigilancia Nº 03-2022. Recomendaciones: dispositivo intrauterino</title>
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<name>Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)</name>
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<updated>2023-03-25T08:00:38Z</updated>
<published>2022-12-15T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Comunicado de Seguridad de Tecnovigilancia Nº 03-2022. Recomendaciones: dispositivo intrauterino
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
Tras una revisión a la base de datos del CRI-EsSalud se detectaron casos de pacientes con más de 10 años de uso del dispositivo intrauterino. Esto conllevo a la realización del presente comunicado, donde se expone información sobre los posibles incidentes adversos a los que pueden estar expuestos las pacientes si no se realizan los controles adecuados.
Información para profesionales de la salud
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<dc:date>2022-12-15T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Comunicado de Seguridad de Tecnovigilancia Nº 02-2022. Actualización: Implantes mamarios y carcinomas de células escamosas y varios linfomas</title>
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<name>Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)</name>
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<updated>2023-03-25T08:00:38Z</updated>
<published>2022-11-08T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Comunicado de Seguridad de Tecnovigilancia Nº 02-2022. Actualización: Implantes mamarios y carcinomas de células escamosas y varios linfomas
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
La Administración de alimentos y medicamentos de los estados unidos (FDA, por sus siglas en inglés) informó sobre reportes de casos que asocian el carcinoma de células escamosas (SCC) y otros linfomas relacionados a las prótesis mamarias y el uso de implantes mamarios. Es importante señalar que estas patologías se presentan hasta muchos años después del uso de los implantes con síntomas como dolor, bultos, hinchazón y cambios en la piel.
Información para profesionales de la salud
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<dc:date>2022-11-08T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Comunicado de Seguridad de Tecnovigilancia Nº 01-2022. Precaución en el uso de los equipos de administración de alimentación enteral en pacientes pediátricos</title>
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<name>Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)</name>
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<id>https://hdl.handle.net/20.500.12959/2629</id>
<updated>2023-09-27T21:50:07Z</updated>
<published>2022-05-18T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Comunicado de Seguridad de Tecnovigilancia Nº 01-2022. Precaución en el uso de los equipos de administración de alimentación enteral en pacientes pediátricos
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
El presente comunicado de seguridad describe precauciones a considerar en el uso de los equipos de administración de alimentación enteral en pacientes pediátricos.
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<dc:date>2022-05-18T00:00:00Z</dc:date>
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