https://hdl.handle.net/20.500.12959/2130 2026-04-29T19:36:58Z 2026-04-29T19:36:58Z Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias Santillana Callirgos, Juan Alberto Malaver Meza, Estela Yajaira Amaya Riveros, Elda Espada Yuffra, Víctor Manuel Azañedo Vilchez, Diego Eduardo Velásquez Rimachi, Victor Andrés https://hdl.handle.net/20.500.12959/5112 2024-08-27T08:01:05Z 2023-08-01T00:00:00Z

Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 034-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad del drenaje endoscópico transmural con endoprótesis double pig tail en pacientes adultos con necrosis amuralladas sintomáticas no tributarios a drenaje endoscópico transpapilar Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias; Santillana Callirgos, Juan Alberto; Malaver Meza, Estela Yajaira; Amaya Riveros, Elda; Espada Yuffra, Víctor Manuel; Azañedo Vilchez, Diego Eduardo; Velásquez Rimachi, Victor Andrés Chacaltana Mendoza, Alfonso En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del drenaje endoscópico transmural con endoprótesis double pig tail en pacientes adultos con necrosis amuralladas sintomáticas no tributarios a drenaje endoscópico transpapilar; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022

2023-08-01T00:00:00Z Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias Santillana Callirgos, Juan Alberto Cabrera Toro, Karina Roxana Amaya Riveros, Elda Espada Yuffra, Victor Manuel Velásquez Rimachi, Victor Andrés Azañedo Vilchez, Diego Eduardo https://hdl.handle.net/20.500.12959/5091 2024-08-01T08:01:12Z 2023-12-01T00:00:00Z

Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 057-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad de la disección hepática mediante equipo de hidrodisección en pacientes adultos con tumores hepáticos o donadores vivos. Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias; Santillana Callirgos, Juan Alberto; Cabrera Toro, Karina Roxana; Amaya Riveros, Elda; Espada Yuffra, Victor Manuel; Velásquez Rimachi, Victor Andrés; Azañedo Vilchez, Diego Eduardo En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso de la disección hepática mediante equipo de hidrodisección en pacientes adultos con tumores hepáticos o donadores vivos, cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022

2023-12-01T00:00:00Z Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias Santillana Callirgos, Juan Alberto Cabrera Toro, Karina Roxana Amaya Riveros, Elda Espada Yuffra, Victor Manuel Bendezu Quispe, Guido Jean Pierre Azañedo Vilchez, Diego Eduardo https://hdl.handle.net/20.500.12959/5090 2024-08-01T08:01:14Z 2023-12-01T00:00:00Z

Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 056-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad de las mangas de compresión de 18-21 MMHG, de mano a axila o muñeca a axila, en tejido circular o plano, comparado al vendaje multicapa o las prendas de compresión con velcro, como tratamiento del linfedema en pacientes adultos con cáncer de mama sometidos a disección radical de axila o radioterapia. Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias; Santillana Callirgos, Juan Alberto; Cabrera Toro, Karina Roxana; Amaya Riveros, Elda; Espada Yuffra, Victor Manuel; Bendezu Quispe, Guido Jean Pierre; Azañedo Vilchez, Diego Eduardo Cueva Pérez, María del Rosario En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso de las mangas de compresión de 18-21 MMHG, de mano a axila o muñeca a axila, en tejido circular o plano, comparado al vendaje multicapa o las prendas de compresión con velcro, como tratamiento del linfedema en pacientes adultos con cáncer de mama sometidos a disección radical de axila o radioterapia, cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022

2023-12-01T00:00:00Z Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias Santillana Callirgos, Juan Alberto Cabrera Toro, Karina Roxana Huapaya Cabrera, Alejandro Hector Gendrau Castillo, Lucy Jesus Jesus Chiquillo, Gricel Hernández Vásquez, Akram Abdul https://hdl.handle.net/20.500.12959/5089 2024-08-01T08:01:12Z 2023-12-01T00:00:00Z

Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 055-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad del uso de ceftolozano / tazobactam en pacientes adultos con neumonía bacteriana adquirida en el hospital o neumonía bacteriana asociada al ventilador causada por pseudomonas aeruginosa resistente a carbapenémicos y resistente / falta de repuesta a colistina Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias; Santillana Callirgos, Juan Alberto; Cabrera Toro, Karina Roxana; Huapaya Cabrera, Alejandro Hector; Gendrau Castillo, Lucy Jesus; Jesus Chiquillo, Gricel; Hernández Vásquez, Akram Abdul En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del ceftolozano / tazobactam en pacientes adultos con neumonía bacteriana adquirida en el hospital o neumonía bacteriana asociada al ventilador causada por pseudomonas aeruginosa resistente a carbapenémicos y resistente / falta de repuesta a colistina; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022

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