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<title>Documentos normativos IETSI</title>
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<id>https://hdl.handle.net/20.500.12959/2712</id>
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<dc:date>2026-04-29T11:30:07Z</dc:date>
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<title>Directiva N° 09-IETSI-ESSALUD-2021. Directiva para la evaluación de la adherencia a las Guías de Práctica Clínica en EsSalud</title>
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<name>Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)</name>
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<updated>2023-09-27T21:50:09Z</updated>
<published>2021-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Directiva N° 09-IETSI-ESSALUD-2021. Directiva para la evaluación de la adherencia a las Guías de Práctica Clínica en EsSalud
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
El objetivo de esta directiva es establecer las normas para la evaluación de la adherencia a las recomendaciones de las Guías de Práctica Clínica de EsSalud basado en evidencias científicas sobre las prestaciones de salud conforme a la normatividad sectorial e institucional vigente, con la finalidad de contribuir a mejorar la calidad, eficiencia y seguridad de las atenciones de salud, mediante la planeación, medición y monitoreo de estas guías basadas en la mejor evidencia científica, generando información relevante para los procesos de mejora institucional.
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<dc:date>2021-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Directiva N° 01-IETSI-ESSALUD-2018 V.01 “Directiva que regula los Petitorios de Dispositivos Médicos, Equipos Biomédicos y otras Tecnologías relacionadas de EsSalud”</title>
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<name>Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)</name>
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<updated>2023-09-27T21:50:09Z</updated>
<published>2018-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Directiva N° 01-IETSI-ESSALUD-2018 V.01 “Directiva que regula los Petitorios de Dispositivos Médicos, Equipos Biomédicos y otras Tecnologías relacionadas de EsSalud”
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
El objetivo de esta directiva es mejorar la gestión de los Petitorios de dispositivos médicos, equipos biomédicos y otras tecnologías relacionadas de EsSalud que facilite su acceso y disponibilidad, contribuyendo al uso racional en los establecimientos de la institución a nivel nacional y respondan a las necesidades de la población asegurada y sus derechohabientes.
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<dc:date>2018-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Resolución del Instituto de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 22-IETSI-ESSALUD-2017</title>
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<name>Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)</name>
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<updated>2023-09-27T21:50:09Z</updated>
<published>2017-05-31T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Resolución del Instituto de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 22-IETSI-ESSALUD-2017
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
La presente resolución modifica las secciones 2 y 3 del Anexo N° 02, Declaración de Conflicto de Intereses, de la Directiva N° 003-IETSI-ESSALUD-2016, “Normativa para la autorización y uso de productos farmacéuticos no incluidos en el Petitorio Farmacológico de EsSalud”, aprobada por Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 14-IETSI-ESSALUD-2016 y asimismo incorpora el numeral 8.16 en el numeral 8 de la misma directiva.
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<dc:date>2017-05-31T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Directiva N° 01-IETSI-ESSALUD-2017. Normativa para la autorización y uso de medicamentos de alto costo supervisados</title>
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<name>Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)</name>
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<id>https://hdl.handle.net/20.500.12959/2792</id>
<updated>2023-09-27T21:50:09Z</updated>
<published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Directiva N° 01-IETSI-ESSALUD-2017. Normativa para la autorización y uso de medicamentos de alto costo supervisados
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
El objetivo de este documento es establecer el listado de medicamentos de alto costo supervisados, así como las condiciones requeridas para la autorización y uso de los productos farmacéuticos contenidos en dicho listado, a fin de fortalecer el acceso a los asegurados de EsSalud y sus derechohabientes, bajo criterios de eficacia, seguridad y racionabilidad económica.
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<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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