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<title>Informes de Tecnovigilancia</title>
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<title>Informe de Tecnovigilancia N° 08-2021. "Problemas de seguridad y desempeño de sonda de aspiración endotraqueal en circuito cerrado''</title>
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<name>Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)</name>
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<summary type="text">Informe de Tecnovigilancia N° 08-2021. "Problemas de seguridad y desempeño de sonda de aspiración endotraqueal en circuito cerrado''
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
El presente documento sistematiza 17 casos de problemas de seguridad y&#13;
desempeños relacionados al uso del dispositivo médico sonda de aspiración&#13;
endotraqueal en circuito cerrado de Laboratorios Jiangsu Weikang Jiejing Medical Apparatus Co., Ltd. con R.S DM11966E, recibidos por CRl-Essalud. Los casos provienen de dos (02) centros asistenciales de la institución durante el período de abril a setiembre del 2021
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<title>Informe de Tecnovigilancia N° 06-2021. “Problemas de seguridad y desempeño de equipo microgotero”</title>
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<summary type="text">Informe de Tecnovigilancia N° 06-2021. “Problemas de seguridad y desempeño de equipo microgotero”
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
El presente documento sistematiza 31 casos de problemas de seguridad y desempeño relacionados al uso del dispositivo médico equipo microgotero con cámara graduada de Laboratorios Yermedic S.A.C con R.S. DM0286N, recibidos por el CRI-EsSalud, de los cuales 23 corresponden a notificaciones de sospechas de incidentes adversos relacionados a dispositivos médicos (SIADM) y 8 han sido reportados a través de informes recibidos por vía documentaria y correo electrónico. Los casos provienen de dieciséis (16) centros asistenciales de la institución y solo 10 fueron recibidos durante el año 2019, el resto durante el período de febrero a agosto del 2021, lo que haría suponer que los lotes adquiridos durante este último año serían aquellos que presentan mayores defectos.
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<title>Informe de Tecnovigilancia N° 05-2021. Problemas de seguridad mameluco descartable. Actualización V.2.0</title>
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<name>Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)</name>
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<summary type="text">Informe de Tecnovigilancia N° 05-2021. Problemas de seguridad mameluco descartable. Actualización V.2.0
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
Desde el mes de enero hasta abril del 2021, el CRI-EsSalud recibió 112 casos de problemas de seguridad y desempeño relacionados al uso de dispositivo médico mameluco descartable, de los que 37 corresponden a notificaciones de sospechas de incidentes adversos (SIADM) y 75 reportados como quedas de usuarios. Los casos reportados señalan problemas de seguridad, tales como sudoración, dermatitis e irritación dérmica; así como también problemas de desempeño, destacando dificultad para el desplazamiento, fácil ruptura y no transpirabilidad
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<title>Informe de Tecnovigilancia N° 04-2021. “Limpieza y desinfección de ambulancias luego de transportar un paciente sospechoso y confirmado con Covid-19”. Versión 2</title>
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<name>Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)</name>
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<summary type="text">Informe de Tecnovigilancia N° 04-2021. “Limpieza y desinfección de ambulancias luego de transportar un paciente sospechoso y confirmado con Covid-19”. Versión 2
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
El presente documento es una revisión narrativa breve sobre la información publicada en la base de datos PubMed, (17) y de una búsqueda manual en las páginas web de la OMS, (11) OPS, (18) CDC de los EEUU, (15) GOV.UK, (19) Canada.ca, (2,20) CDC de África, (6) EMS-EEUU, (8) EPA-EEUU, (16) Guía del jefe de bomberos para la planificación y respuesta del coronavirus-EEUU, (21) Centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades, (22) Ministerio de Sanidad de España, (3) Ministerio de Solidaridad y Salud de Francia (7), Fuerzas médicas navales y servicios médicos de emergencia, (9,10) “CCSS” de Costa Rica (28,29), MINSA(30); además de la búsqueda manual avanzada en Google.
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