https://hdl.handle.net/20.500.12959/4209 2026-04-29T10:41:40Z 2026-04-29T10:41:40Z Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro Castro Reyes, Maribel Marilú Román Morillo, Yuani Miriam Bustinza Álvarez, Adriana Janet Rojas Soto, Ninoska Julia Aranda Gomero, Lourdes https://hdl.handle.net/20.500.12959/2487 2023-09-27T21:49:53Z 2016-01-01T00:00:00Z

Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 001-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Seguridad y eficacia del regimen: clofarabina + ciclofosfamida + etoposido en pacientes pediatricos con leucemias linfocitica aguda recurrente y/o refractaria a dos lienas de tratamiento Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Castro Reyes, Maribel Marilú; Román Morillo, Yuani Miriam; Bustinza Álvarez, Adriana Janet; Rojas Soto, Ninoska Julia; Aranda Gomero, Lourdes En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico clofarabina en combinación de ciclofosfamida + etoposido en pacientes pediátricos con leucemia linfocítica aguda recurrente y/o refractaria a dos líneas de tratamiento; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

2016-01-01T00:00:00Z Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro Castro Reyes, Maribel Marilú Tapia López, Elena de las Nieves Rojas Rodríguez, Francis Bustinza Álvarez, Adriana Janet Del Carpio Jayo, Daniel Chumpitaz Anchiraico, Gloria Antonieta https://hdl.handle.net/20.500.12959/2486 2023-09-27T21:49:53Z 2016-01-01T00:00:00Z

Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 002-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Seguridad y eficacia de facto VII recombinante activado para el tratamiento de pacientes con hemofilia a severa con presencia de inhibidores y alto riesgo de eventos agudos de sangrado o hemorragia que no responden al concentrado de complejo protrombínico activado Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Castro Reyes, Maribel Marilú; Tapia López, Elena de las Nieves; Rojas Rodríguez, Francis; Bustinza Álvarez, Adriana Janet; Del Carpio Jayo, Daniel; Chumpitaz Anchiraico, Gloria Antonieta En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico factor VII recombinante activado para el tratamiento de pacientes con hemofilia A severa con presencia de inhibidores y alto riesgo de eventos agudos de sangrado o hemorragia que no responden al concentrado de complejo protrombínico activado; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

2016-01-01T00:00:00Z Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro Castro Reyes, Maribel Marilú Ponce Terashima, Javier Hoffman, Kim Pimentel Álvarez, Patricia Leiva Gálvez, Manuel https://hdl.handle.net/20.500.12959/2485 2023-09-27T21:49:53Z 2016-01-01T00:00:00Z

Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 003-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Seguridad y eficacia de sorafenib como tratamiento de primera linea en hepatocarcinoma con enfermedad inoperable o metastásica Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Castro Reyes, Maribel Marilú; Ponce Terashima, Javier; Hoffman, Kim; Pimentel Álvarez, Patricia; Leiva Gálvez, Manuel En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico sorafenib como tratamiento de primera línea en hepatocarcinoma con enfermedad inoperable o metastásica; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

2016-01-01T00:00:00Z Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro Castro Reyes, Maribel Marilú Tapia López, Elena de las Nieves Cabrera Cabrejos, María Cecilia Román Vargas, Rossana Dávalos Moscol, Milagros https://hdl.handle.net/20.500.12959/2484 2023-09-27T21:49:53Z 2016-01-01T00:00:00Z

Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 004-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Seguridad y eficacia de telaprevir en pacientes con hepatitis crónica por virus hepatitis C que han recibido terapia dual con peginterferón alfa y ribavirina Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Castro Reyes, Maribel Marilú; Tapia López, Elena de las Nieves; Cabrera Cabrejos, María Cecilia; Román Vargas, Rossana; Dávalos Moscol, Milagros En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico telaprevir en el tratamiento de hepatitis crónica por virus de hepatitis C que han sido tratados con terapia dual con peginterferón alfa y ribavirina; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

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