https://hdl.handle.net/20.500.12959/4212 2026-04-30T00:06:20Z 2026-04-30T00:06:20Z Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro Peralta Aguilar, Verónica Victoria Burela Prado, Paula Alejandra Zavala Loayza, José Alfredo Rivera Ramirez, Paola Andrea Morales Acosta, Marco Antonio https://hdl.handle.net/20.500.12959/2275 2023-09-27T21:49:04Z 2019-01-01T00:00:00Z

Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 001-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de los suplementos nutricionales libres de tirosina y fenilalanina para el tratamiento de pacientes menores de 18 años con diagnóstico de tirosinemia tipo I Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Burela Prado, Paula Alejandra; Zavala Loayza, José Alfredo; Rivera Ramirez, Paola Andrea; Morales Acosta, Marco Antonio En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico los suplementos nutricionales libres de tirosina y fenilalanina para el tratamiento de pacientes menores de 18 años con diagnóstico de tirosinemia tipo I; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

2019-01-01T00:00:00Z Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro Peralta Aguilar, Verónica Victoria Burela Prado, Paula Alejandra Quispe Chullo, Teofilo Fernando Rivera Ramirez, Paola Andrea Cervera Caballero, Luis Alberto Vidal Domínguez, Gabriel https://hdl.handle.net/20.500.12959/2274 2023-09-27T21:49:03Z 2019-01-01T00:00:00Z

Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 002-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de vedolizumab en el tratamiento de pacientes con colitis ulcerativa activa moderada a severa refractaria o con intolerancia a infliximab Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Burela Prado, Paula Alejandra; Quispe Chullo, Teofilo Fernando; Rivera Ramirez, Paola Andrea; Cervera Caballero, Luis Alberto; Vidal Domínguez, Gabriel En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico vedolizumab en pacientes adultos con colitis ulcerativa activa moderada a severa refractaria a Infliximab; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

2019-01-01T00:00:00Z Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro Peralta Aguilar, Verónica Victoria Burela Prado, Paula Alejandra Bendezu Quispe, Guido Jean Pierre Rivera Ramirez, Paola Andrea Herrera Cunti, Celina https://hdl.handle.net/20.500.12959/2273 2023-09-27T21:49:11Z 2019-01-01T00:00:00Z

Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 003-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de daratumumab en combinación con bortezomib y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario a al menos una línea de tratamento Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Burela Prado, Paula Alejandra; Bendezu Quispe, Guido Jean Pierre; Rivera Ramirez, Paola Andrea; Herrera Cunti, Celina En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico daratumumab en combinación con bortezomib y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario que ha tenido al menos una línea de tratamiento previo para el relapso/refractariedad; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

2019-01-01T00:00:00Z Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro Peralta Aguilar, Verónica Victoria Burela Prado, Paula Alejandra Quispe Chullo, Teofilo Fernando Leiva Gálvez, Manuel Humberto https://hdl.handle.net/20.500.12959/2272 2023-09-27T21:49:03Z 2019-01-01T00:00:00Z

Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 004-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de bevacizumab más quimioterapia como tratamiento de primera línea en pacientes adultas con diagnóstico de cáncer de ovario epitelial estadio clínico IIIB y IIIC operadas Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Burela Prado, Paula Alejandra; Quispe Chullo, Teofilo Fernando; Leiva Gálvez, Manuel Humberto En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico bevacizumab más quimioterapia como tratamiento de primera línea en pacientes con diagnóstico de cáncer de ovario epitelial EC IIIB y IIIC, operadas; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

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