https://hdl.handle.net/20.500.12959/5186 2026-04-29T11:30:11Z 2026-04-29T11:30:11Z Quispe-Huamaní, Elder V Araujo-Chumacero, Mary Duenas-Roque, Milagros M. https://hdl.handle.net/20.500.12959/5194 2024-10-29T08:00:53Z 2024-06-10T00:00:00Z

Importancia de la resonancia magnética muscularen el abordaje diagnóstico de patologíasmusculares, a propósito de un caso Quispe-Huamaní, Elder V; Araujo-Chumacero, Mary; Duenas-Roque, Milagros M. La resonancia magnética muscular consiste en un método no invasivo el cual está adquiriendo importancia en el ámbito de patologías neuromusculares. Con este método de estudio no solamente es posible la descripción de patrones de afectación muscular, la solicitud de estudios genéticos o la selección de lugar de la biopsia sino también se utiliza en la valoración de la progresión de la enfermedad y una utilidad especial en caso de variantes genéticas de significado incierto pues apoya en la interpretación de estas. En nuestro centro como en el de muchos a nivel nacional no se cuenta con la disponibilidad de estudios genéticos de primera mano, por lo que el uso de los métodos diagnósticos disponibles resulta de vital importancia para los fines diagnósticos. Presentamos el caso de un paciente con manifestaciones crónicas y sin diagnóstico en los que el estudio de resonancia magnética permitió orientar el estudio genético adecuado para confirmar su diagnóstico.; Muscle magnetic resonance imaging is a non-invasive method which is gaining importance in the field of neuromuscular pathologies. With this study it is possible to describe patterns of muscle involvement, request genetic studies or select a biopsy site, but it is also used in the assessment of the progression of the disease and is especially useful in case of variants of uncertain significance as it supports their interpretation. In our center, as in many nationwide, there is no availability of first-hand genetic studies, so the use of available diagnostic methods is of vital importance for final diagnoses. We present the case of a patient with chronic manifestations and no clear diagnosis in whom the magnetic resonance study made it possible to guide the appropriate genetic study to confirm his diagnosis.

2024-06-10T00:00:00Z Urbina Alvarez, Claudia Aracelli Gamarra Díaz, Nancy La Rosa De Los Ríos, Mauricio Pascual Chirinos Rivera, Jorge Martín https://hdl.handle.net/20.500.12959/5193 2024-10-29T08:00:52Z 2024-06-10T00:00:00Z

Desenlaces materno-perinatales en unapoblación de gestantes con infección porCOVID-19 en un hospital de Lima, Perú Urbina Alvarez, Claudia Aracelli; Gamarra Díaz, Nancy; La Rosa De Los Ríos, Mauricio; Pascual Chirinos Rivera, Jorge Martín Introducción: La infección por COVID-19 ha impactado el campo obstétrico, afectando a gestantes a riesgos como parto prematuro, preeclampsia y complicaciones perinatales. Objetivo: Describir las características de una población de gestantes con infección por COVID-19, las características de sus recién nacidos, y los desenlaces perinatales en el hospital Nacional Edgardo Rebagliati entre los meses de marzo y junio del 2020, Lima, Perú. Materiales y métodos: Estudio observacional de corte transversal, en los meses de marzo a junio 2020. Se incluyó a todas las gestantes que llegaron a la emergencia obstétrica y se hospitalizaron en el Hospital Rebagliati, a las cuales se le realizó una prueba de inmunocromatografía para IgM/IgG, para determinar la seroprevalencia de COVID-19 y/o PCR. Las variables obstétricas y perinatales fueron recolectadas en una ficha de datos al ingreso a la emergencia, hospitalización. Resultados: Se realizó prueba rápida para SARS-CoV-2 a 108 gestantes que se hospitalizaron para atención de parto, 106 embarazos simples (98%) y 2 gemelares (2%). La edad promedio fue 31 años, con 1 % de adolescentes y 33 % de mayores de 35 años. El 46% de los partos fue vaginal, 18,5 % de ellos pretérmino; 37 % de las gestantes fue sintomática y 7,4% ingresó a la unidad de cuidados intensivos. El 91,8% de los recién nacidos pesó entre 2500 y 3999 g, 51% fue sexo femenino, 93,5 % tuvo Apgar mayor de 7 al minuto y 100 % con hisopado negativo en los recién nacidos dentro de las primeras 24 a 72 horas. Conclusión: La mayoría de las gestantes fue asintomática y 3 de cada 100 gestantes tuvo complicaciones respiratorias. La prevalencia de cesárea fue baja en relación con otras publicaciones, sólo 2 de neonatos tuvieron hisopado positivo por posible transmisión horizontal.; Introduction: COVID-19 has impacted obstetric field, affecting pregnant women with risks such as preterm birth, preeclampsia, and perinatal complications. Objective: To describe the characteristics of a population of pregnant women with COVID-19 infection, the characteristics of their newborns, and perinatal outcomes at National Hospital Edgardo Rebagliati between March and June 2020, Lima, Peru. Materials and methods: Observational cross-sectional study, from March to June 2020. All pregnant women who arrived at the obstetric emergency and were hospitalized at the Rebagliati Hospital were included and underwent an immunochromatography test for IgM/IgG to determine the seroprevalence of COVID-19 and/or PCR. Obstetric and perinatal variables were collected in a data sheet on admission to the emergency room and hospitalization. Results: Rapid test for SARS-CoV-2 was performed in 108 pregnant women hospitalized for delivery, 106 singleton pregnancies (98%) and 2 twins (2%). The average age was 31 years, with 1% of adolescents and 33% over 35 years; 46% of deliveries were vaginal, 18,5% of them preterm; 37% of the pregnant women were symptomatic and 7,4% were admitted to the intensive care unit. 91,8% of the newborns weighed between 2500 and 3999g, 51% were female, 93,5 % had Apgar greater than 7 at one minute and 100% with negative swabbing in newborns within the first 24 to 72 hours. Conclusion: Most of the pregnant women were asymptomatic and 3 out of 100 pregnant women had respiratory complications. The prevalence of cesarean section was low in relation to other publications, 2 of the newborns had positive swabs with possible horizontal transmission.

2024-06-10T00:00:00Z Gamarra-Díaz, Rosario Dueñas-Roque, Milagros M. https://hdl.handle.net/20.500.12959/5192 2024-10-29T08:00:51Z 2024-07-10T00:00:00Z

Malformaciones congénitas asociadas alSíndrome Down en recién nacidos de un hospitalde referencia nacional: Experiencia de un registrode defectos congénitos Gamarra-Díaz, Rosario; Dueñas-Roque, Milagros M. Objetivo: El síndrome Down es la anomalía cromosómica más frecuente en nacidos vivos y la principal causa genética de discapacidad intelectual. El objetivo del estudio fue describir las malformaciones asociadas al síndrome Down en recién nacidos atendidos en el Hospital Edgardo Rebagliati Martins (HNERM). Materiales y métodos: Se realizó un estudio de tipo descriptivo, retrospectivo y transversal. La población de estudio estuvo comprendida por 191 nacimientos (nacidos vivos y natimuertos) con diagnóstico de síndrome Down, durante período 2013-2017 del registro del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC) del HNERM. Resultados: En el período de estudio, se reportaron un total de 191 recién nacidos con sospecha de síndrome Down, de los cuales 180 se confirmaron con estudio de cariotipo, de un total de 34,326 nacidos vivos. La trisomía libre representó el 98,9%, mientras que el mosaicismo y la trisomía por traslocación se presentaron en 0,6% de recién nacidos. La mediana de edad materna fue de 39 años (rango 20-46 años). Se observó cardiopatía congénita en el 61,7%, malformación gastrointestinal 10%, craneofacial 5%, genitourinaria 3,9%, osteomusculares 1,7% y del sistema nervioso central 1,7%. Conclusiones: La tasa de prevalencia al nacimiento del síndrome Down en el periodo de estudio fue de 52,4 por 10,000 nacimientos. Las malformaciones asociadas al síndrome Down más frecuentes son las cardiopatías congénitas y en segundo lugar las malformaciones del tracto gastrointestinal. Otras malformaciones asociadas con menor frecuencia son las craneofaciales, genitourinarias, osteomusculares y del sistema nervioso central.; Objective: Down syndrome is the most common chromosomal abnormality in newborns and the first genetic cause of intellectual disability. The objective of this study was to describe associated birth defects with Down syndrome in newborns at the Edgardo Rebagliati Martins Hospital (HNERM). Materials and methods: A descriptive, retrospective and cross-sectional study was conducted. The study population consisted of 191 births diagnosed with Down syndrome, during the period 2013-2017 of the registry of the Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations (ECLAMC) of the HNERM. Results: In the study period, a total of 191 newborns with suspected Down syndrome were reported, of which 180 were confirmed with karyotyping, out of a total of 34,326 live births. Free trisomy accounted for 98.9%, while mosaicism and translocation trisomy occurred in 0.6% of newborns. The median maternal age was 39 years (range 20-46 years). Congenital heart disease was observed in 61.7%, gastrointestinal malformation 10%, craniofacial malformation 5%, genitourinary 3.9%, musculoskeletal malformation 1.7% and central nervous system malformation 1.7%. Conclusions: The birth prevalence rate of Down syndrome in the study period was 52.4 per 10,000 births. The most frequent malformations associated with Down syndrome are congenital heart disease and secondly malformations of the gastrointestinal tract. Other less frequently associated malformations are craniofacial, genitourinary, musculoskeletal and central nervous system malformations.

2024-07-10T00:00:00Z Valenzuela Rodríguez, Germán Segura-Saldaña, Pedro Chambergo-Michilot, Diego Pariona Javier, Marcos Rioja Torres, Flavia Osada Liy, Jorge Rodriguez Malaver, Carlos Alvarez Vargas, Mayita https://hdl.handle.net/20.500.12959/5191 2024-10-19T08:01:01Z 2024-06-27T00:00:00Z

Factores asociados a síndrome coronario agudo en pacientes hospitalizados por COVID-19 Valenzuela Rodríguez, Germán; Segura-Saldaña, Pedro; Chambergo-Michilot, Diego; Pariona Javier, Marcos; Rioja Torres, Flavia; Osada Liy, Jorge; Rodriguez Malaver, Carlos; Alvarez Vargas, Mayita Objetivo: Evaluar los factores asociados a síndrome coronario agudo (SICA) en pacientes hospitalizados por COVID-19 en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins (Lima, Perú). Materiales y métodos: Estudio de casos y controles. Se captaron a 2 grupos de pacientes con relación al diagnóstico de SICA durante su hospitalización por COVID-19 en el periodo marzo 2020 a marzo 2021 (60 casos y 120 controles). Se midieron factores sociodemográficos, clínicos y datos relacionados al diagnóstico y hospitalización por COVID-19. Se evaluaron las asociaciones, y fuerza de asociación (OR), mediante análisis bivariados no paramétricos y de regresión logística. Resultados: En el análisis bivariado se observó que los antecedentes de hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, enfermedad coronaria, cáncer, síndrome coronario agudo previo se encontraron asociados a presentar SICA. Asimismo, durante la hospitalización se observó que la tos, cefalea, presión arterial sistólica y diastólica, trastorno del sensorio, lóbulos afectados, troponinas, proteína C reactiva, neutrófilos, linfocitos y creatinina estuvieron asociados al evento. En el análisis multivariado solo se mantuvieron los antecedentes patológicos mencionados. Conclusión: Si bien la hospitalización por COVID-19 podría estar relacionada a una mayor frecuencia de SICA, los factores observados durante la hospitalización por COVID-19 no afectarían de forma importante a la aparición de SICA.; Objective: To evaluate the factors associated with acute coronary syndrome (ACS) in patients hospitalized for COVID-19 at the Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins (Lima, Peru). Materials and methods: A case-control study was conducted, recruiting two groups of patients based on the diagnosis of ACS during their hospitalization for COVID-19 between March 2020 and March 2021 (60 cases and 120 controls). Sociodemographic and clinical factors and data related to the diagnosis and hospitalization for COVID-19 were measured. Associations and the strength of association (odds ratio, OR) were assessed using nonparametric bivariate analyzes and logistic regression. Results: In the bivariate analysis, it was observed that a history of arterial hypertension, heart failure, coronary disease, cancer, and previous acute coronary syndrome were found to be associated with presenting SICA (systemic inflammatory response syndrome in children and adolescents). Likewise, during hospitalization, it was observed that cough, headache, systolic and diastolic blood pressure, sensory disorder, affected lobes, troponins, C-reactive protein, neutrophils, lymphocytes, and creatinine were associated with the event. In the multivariate analysis, only the aforementioned pathological antecedents were maintained.Conclusion: Although hospitalization for COVID-19 could be related to a higher frequency of SICA, the factors observed during hospitalization for COVID-19 would not significantly affect the occurrence of SICA.

2024-06-27T00:00:00Z