https://hdl.handle.net/20.500.12959/4207 2026-04-29T10:41:46Z https://hdl.handle.net/20.500.12959/2216 Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 001-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2020. Eficacia y seguridad del óxido nítrico en el tratamiento de hipertensión pulmonar severa en neonatos mayores de 34 semanas de edad gestacional Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Burela Prado, Paula Alejandra; Román Morillo, Yuani Miriam; Rivera Ramirez, Paola Andrea Solis Mezarino, Tania Patricia En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico óxido nítrico en el tratamiento de hipertensión pulmonar severa en neonatos mayores de 34 semanas de edad gestacional; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. 2020-01-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/20.500.12959/2215 Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 002-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2020. Eficacia y seguridad de lanreotida comparado con la mejor terapia de soporte para el tratamiento de tumor neuroendocrino primario gastrointestinal, estadio clínico IV, grado 2, sin tratamiento previo Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Burela Prado, Paula Alejandra; Neira Cruzado, Karen Estefany; Hernández Vásquez, Akram Abdul Teruya Gibu, Alberto Alejandro En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico lanreotida para el tratamiento de tumor neuroendocrino primario gastrointestinal, estadio clínico IV, grado 2, sin tratamiento previo; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. 2020-01-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/20.500.12959/2214 Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 003-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2020. Eficacia y seguridad del uso de ibrutinib en el tratamiento en primera línea o recaída de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica/linfoma de células pequeñas con deleción 17P o mutación TP53 Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Burela Prado, Paula Alejandra; Corante Zambrano, Matilde Noemí; Hernández Vásquez, Akram Abdul Herrera Cunti, Celina En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ibrutinib en el tratamiento en primera línea o recaída de pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma de células pequeñas con deleción 17p o mutación TP53; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. 2020-01-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/20.500.12959/2213 Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 004-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2020. Eficacia y seguridad de la vacuna hexavalente que contiene la forma acelular en comparación a la vacuna pentavalente (con componente de células completas) en niños que presentan problemas neurológicos Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Burela Prado, Paula Alejandra; Román Morillo, Yuani Miriam En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico vacuna hexavalente que contiene la forma acelular en comparación a la vacuna pentavalente (con componente de células completas) en niños que presentan problemas neurológicos; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. 2020-01-01T00:00:00Z