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<title>2017</title>
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<dc:date>2026-04-30T00:07:22Z</dc:date>
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<item rdf:about="https://hdl.handle.net/20.500.12959/2399">
<title>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 001-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2017. Eficacia y seguridad de ibrutinib en el tratamiento de pacientes con diagnóstico de linfoma de células del manto, con al menos dos líneas de tratamiento previo</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/2399</link>
<description>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 001-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2017. Eficacia y seguridad de ibrutinib en el tratamiento de pacientes con diagnóstico de linfoma de células del manto, con al menos dos líneas de tratamiento previo
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Castro Reyes, Maribel Marilú; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Pimentel Álvarez, Patricia; Burela Prado, Paula Alejandra; Leiva Gálvez, Manuel Humberto
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ibrutinib en el tratamiento de pacientes con diagnóstico de linfoma de células del manto, con al menos dos líneas de tratamiento previo; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<item rdf:about="https://hdl.handle.net/20.500.12959/2398">
<title>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 002-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2017. Eficacia y seguridad de bevacizumab en combinación con quimioterapia folfiri en el tratamiento de segunda línea para pacientes con diagnostico de cáncer colorrectal metastásico</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/2398</link>
<description>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 002-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2017. Eficacia y seguridad de bevacizumab en combinación con quimioterapia folfiri en el tratamiento de segunda línea para pacientes con diagnostico de cáncer colorrectal metastásico
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Castro Reyes, Maribel Marilú; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Pimentel Álvarez, Patricia Rosario; Burela Prado, Paula Alejandra; Quispe Gutiérrez, Antonio Marty; Leiva Gálvez, Manuel Humberto
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico bevacizumab en combinación con quimioterapia FOLFIRI en el tratamiento de segunda línea para pacientes con diagnóstico de cáncer colorrectal metastásico; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<item rdf:about="https://hdl.handle.net/20.500.12959/2397">
<title>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 003-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2017. Eficacia y seguridad de brentuximab vedotin en el tratamiento de pacientes con linfoma anaplásico de células T ALK negativo con progressión de enfermedad a más de 2 líneas de quimioterapia</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/2397</link>
<description>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 003-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2017. Eficacia y seguridad de brentuximab vedotin en el tratamiento de pacientes con linfoma anaplásico de células T ALK negativo con progressión de enfermedad a más de 2 líneas de quimioterapia
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Castro Reyes, Maribel Marilú; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Pimentel Álvarez, Patricia; Román Morillo, Yuani Miriam; Leiva Gálvez, Manuel Humberto
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico brentuximab vedotin en el tratamiento de pacientes con linfoma anaplásico de células T sistémico ALK negativo con progresión de enfermedad a más de 2 líneas de quimioterapia; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<item rdf:about="https://hdl.handle.net/20.500.12959/2396">
<title>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 004-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2017. Eficacia y seguridad de everolimus para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer renal metastásico de células claras que han progresado al tratamiento de primera líena con inhibidores de la tirosina quinasa</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/2396</link>
<description>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 004-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2017. Eficacia y seguridad de everolimus para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer renal metastásico de células claras que han progresado al tratamiento de primera líena con inhibidores de la tirosina quinasa
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Castro Reyes, Maribel Marilú; Pimentel Álvarez, Patricia Rosario; Peralta Aguilar, Patricia Rosario; Rivera Ramirez, Paola Andrea; Leiva Gálvez, Manuel Humberto
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico everolimus para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer renal metastásico de células claras que han progresado al tratamiento de primera línea con inhibidores de la tirosina quinasa; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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