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<title>Reporte breve</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/1701</link>
<description>Recomendaciones clínicas y Reportes breves respecto al Covid-19 - IETSI</description>
<pubDate>Thu, 16 Apr 2026 06:44:00 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-16T06:44:00Z</dc:date>
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<title>Reporte breve</title>
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<title>Reporte Breve N° 02-2022. Eficacia y seguridad de la inmunoglobulina humana en pacientes pediátricos con el síndrome inflamatorio multisistémico asociado a Covid-19.</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/3669</link>
<description>Reporte Breve N° 02-2022. Eficacia y seguridad de la inmunoglobulina humana en pacientes pediátricos con el síndrome inflamatorio multisistémico asociado a Covid-19.
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
Al 21 de marzo del 2022, se concluye que no hay evidencia de beneficio en el uso de la IH respecto a la mejor terapia de soporte en pacientes pediátricos con el SIM-N asociado a COVID-19. Esto considerando que no hay un ECA que evidencie la eficacia y seguridad de la IH en manejo de este síndrome y que un estudio observacional no encontró diferencias entre el uso de la IH y los corticoesteroides en la necesidad de recibir ventilación mecánica, necesidad de recibir inotrópicos, deterioro de la función cardiaca, aneurisma y EA.
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<pubDate>Tue, 01 Mar 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2022-03-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Reporte Breve N° 01-2022. Eficacia y seguridad de la oxigenación con equipo de membrana extracorpórea en pacientes en ventilación mecánica con Covid-1 9 y síndrome de distrés respiratorio agudo severo</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/3668</link>
<description>Reporte Breve N° 01-2022. Eficacia y seguridad de la oxigenación con equipo de membrana extracorpórea en pacientes en ventilación mecánica con Covid-1 9 y síndrome de distrés respiratorio agudo severo
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
Al 02 de marzo de 2022, la evidencia disponible no permite hacer conclusiones a favor del uso de ECMO en pacientes sometidos a ventilación mecánica con SDRA severo asociado a Covid-19.
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<pubDate>Tue, 01 Mar 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2022-03-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Reporte Breve N° 09-2021. Evaluación de la eficacia y seguridad de la dosis adicional con la vacuna BNT162B2 (Comirnaty), en población con respuesta inmunitaria inicial insuficiente que recibió el esquema de vacunación completa para Covid-19 en Perú</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/3667</link>
<description>Reporte Breve N° 09-2021. Evaluación de la eficacia y seguridad de la dosis adicional con la vacuna BNT162B2 (Comirnaty), en población con respuesta inmunitaria inicial insuficiente que recibió el esquema de vacunación completa para Covid-19 en Perú
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
Al 13 de septiembre de 2021, la evidencia disponible es aún limitada para poder sugerir un potencial beneficio de la dosis adicional con la vacuna BNT162B2 en población con respuesta inmunitaria insuficiente posterior al esquema de vacunación primaria para COVID-19.
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<pubDate>Fri, 01 Oct 2021 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.12959/3667</guid>
<dc:date>2021-10-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Reporte Breve N° 10-2021. Evaluación de los anticuerpos neutralizantes como desenlace subrogados de mortalidad o severidad, en población que recibió el esquema de vacunación completa para Covid-19</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/3666</link>
<description>Reporte Breve N° 10-2021. Evaluación de los anticuerpos neutralizantes como desenlace subrogados de mortalidad o severidad, en población que recibió el esquema de vacunación completa para Covid-19
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
Al 20 de diciembre de 2021, no se disponía de evidencia publicada con respecto a la capacidad reproductiva de los anticuerpos neutralizantes respecto a  desenlaces clínicamente relevantes desde la perspectiva del paciente en Covid-19 (especialmente en lo referente a hospitalización, necesidad de ventilación mecánica, muerte u otros desenlaces de severidad)
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<pubDate>Wed, 01 Dec 2021 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2021-12-01T00:00:00Z</dc:date>
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