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<title>2023</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/2130</link>
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<pubDate>Sun, 12 Apr 2026 07:16:36 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-12T07:16:36Z</dc:date>
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<title>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 034-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad del drenaje endoscópico transmural con endoprótesis double pig tail en pacientes adultos con necrosis amuralladas sintomáticas no tributarios a drenaje endoscópico transpapilar</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/5112</link>
<description>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 034-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad del drenaje endoscópico transmural con endoprótesis double pig tail en pacientes adultos con necrosis amuralladas sintomáticas no tributarios a drenaje endoscópico transpapilar
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias; Santillana Callirgos, Juan Alberto; Malaver Meza, Estela Yajaira; Amaya Riveros, Elda; Espada Yuffra, Víctor Manuel; Azañedo Vilchez, Diego Eduardo; Velásquez Rimachi, Victor Andrés
Chacaltana Mendoza, Alfonso
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del drenaje endoscópico transmural con endoprótesis double pig tail en pacientes adultos con necrosis amuralladas sintomáticas no tributarios a drenaje endoscópico transpapilar; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022
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<pubDate>Tue, 01 Aug 2023 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.12959/5112</guid>
<dc:date>2023-08-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 057-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad de la disección hepática mediante equipo de hidrodisección en pacientes adultos con tumores hepáticos o donadores vivos.</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/5091</link>
<description>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 057-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad de la disección hepática mediante equipo de hidrodisección en pacientes adultos con tumores hepáticos o donadores vivos.
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias; Santillana Callirgos, Juan Alberto; Cabrera Toro, Karina Roxana; Amaya Riveros, Elda; Espada Yuffra, Victor Manuel; Velásquez Rimachi, Victor Andrés; Azañedo Vilchez, Diego Eduardo
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso de la disección hepática mediante equipo de hidrodisección en pacientes adultos con tumores hepáticos o donadores vivos, cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías&#13;
en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022
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<pubDate>Fri, 01 Dec 2023 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.12959/5091</guid>
<dc:date>2023-12-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 056-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad de las mangas de compresión de 18-21 MMHG, de mano a axila o muñeca a axila, en tejido circular o plano, comparado al vendaje multicapa o las prendas de compresión con velcro, como tratamiento del linfedema en pacientes adultos con cáncer de mama sometidos a disección radical de axila o radioterapia.</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/5090</link>
<description>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 056-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad de las mangas de compresión de 18-21 MMHG, de mano a axila o muñeca a axila, en tejido circular o plano, comparado al vendaje multicapa o las prendas de compresión con velcro, como tratamiento del linfedema en pacientes adultos con cáncer de mama sometidos a disección radical de axila o radioterapia.
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias; Santillana Callirgos, Juan Alberto; Cabrera Toro, Karina Roxana; Amaya Riveros, Elda; Espada Yuffra, Victor Manuel; Bendezu Quispe, Guido Jean Pierre; Azañedo Vilchez, Diego Eduardo
Cueva Pérez, María del Rosario
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso de las mangas de compresión de 18-21 MMHG, de mano a axila o muñeca a axila, en tejido circular o plano, comparado al vendaje multicapa o las prendas de compresión con velcro, como tratamiento del linfedema en pacientes adultos con cáncer de mama sometidos a disección radical de axila o radioterapia, cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías&#13;
en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022
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<pubDate>Fri, 01 Dec 2023 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.12959/5090</guid>
<dc:date>2023-12-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 055-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad del uso de ceftolozano / tazobactam en pacientes adultos con neumonía bacteriana adquirida en el hospital o neumonía bacteriana asociada al ventilador causada por pseudomonas aeruginosa resistente a carbapenémicos y resistente / falta de repuesta a colistina</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/5089</link>
<description>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 055-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad del uso de ceftolozano / tazobactam en pacientes adultos con neumonía bacteriana adquirida en el hospital o neumonía bacteriana asociada al ventilador causada por pseudomonas aeruginosa resistente a carbapenémicos y resistente / falta de repuesta a colistina
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias; Santillana Callirgos, Juan Alberto; Cabrera Toro, Karina Roxana; Huapaya Cabrera, Alejandro Hector; Gendrau Castillo, Lucy Jesus; Jesus Chiquillo, Gricel; Hernández Vásquez, Akram Abdul
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del ceftolozano / tazobactam en pacientes adultos con neumonía bacteriana adquirida en el hospital o neumonía bacteriana asociada al ventilador causada por pseudomonas aeruginosa resistente a carbapenémicos y resistente / falta de repuesta a colistina; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías&#13;
en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022
</description>
<pubDate>Fri, 01 Dec 2023 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.12959/5089</guid>
<dc:date>2023-12-01T00:00:00Z</dc:date>
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