https://hdl.handle.net/20.500.12959/4205 Wed, 29 Apr 2026 10:48:38 GMT 2026-04-29T10:48:38Z https://hdl.handle.net/20.500.12959/4257 Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 049-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de dapagliflozina mas terapia médica tolerada para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida (FEVI menos o igual a 40%) y clase funcional NYHA II-IV a pesar de terapia médica tolerada Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico dapagliflozina más terapia médica tolerada para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida (FEVI menor o igual a 40 %) y clase funcional NYHA II-IV a pesar de terapia médica tolerada; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. Thu, 01 Dec 2022 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/20.500.12959/4257 2022-12-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/20.500.12959/4256 Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 048-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad del uso de prótesis duodenal metálica autoexpandible no cubierta para el tratamiento de pacientes con estenosis u obstrucciones del canal antropilórico y/o duodenal de etiología maligna Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias; Huapaya Cabrera, Alejandro Héctor; Castro Reyes, Maribel Marilú; Amaya Riveros, Elda; Centi Alarcón, Rosario del Pilar; Azañedo Vilchez, Diego Eduardo Dávila Moscol, Milagros Beatriz; Cárdenas Vela, Irene Esmeralda En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del equipo médico prótesis duodenal metálica autoexpandible no cubierta para el tratamiento de pacientes con estenosis u obstrucciones del canal antropilórico y/o duodenal de etiología maligna; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 111-IETSI-ESSALUD-2021 Thu, 01 Dec 2022 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/20.500.12959/4256 2022-12-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/20.500.12959/4255 Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 047-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de emicizumab en pacientes pediátricos con diagnóstico de hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII), con presencia de anticuerpos inhibidores del factor VIII y que fracasan o no son candidatos a la terapia de inmunotolerancia con factor VIII Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias; Huapaya Cabrera, Alejandro Héctor; Galán Rodas, Roman Edén; Amaya Riveros, Elda; Rivera Santillán, Andrea Mercedes Bustinza Alvarez, Adriana Janet En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico emicizumab en pacientes pediátricos con diagnóstico de hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII), con presencia de anticuerpos inhibidores del factor VIII y que fracasan o no son candidatos a la terapia de inmunotolerancia con factor VIII; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. Thu, 01 Dec 2022 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/20.500.12959/4255 2022-12-01T00:00:00Z https://hdl.handle.net/20.500.12959/4254 Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 046-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de ceftazidima-avibactam para el tratamiento de pacientes adultos con infección urinaria complicada causada por enterobacterias gran negativas productoras de carbapenemasas Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias; Huapaya Cabrera, Alejandro Héctor; Galán Rodas, Roman Edén; Amaya Riveros, Elda; Rivera Santillán, Andrea Mercedes; Burela Prado, Paula Alejandra Carrillo Velásquez, Luis Alberto; Apaza Huamán, Felipe Roberto En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ceftazidima-avibactam para el tratamiento de pacientes adultos con infección urinaria complicada causada por enterobacterias gram negativas productoras de carbapenemasas; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. Tue, 01 Nov 2022 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/20.500.12959/4254 2022-11-01T00:00:00Z