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<title>2019</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/4212</link>
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<pubDate>Thu, 30 Apr 2026 00:05:55 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-30T00:05:55Z</dc:date>
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<title>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 001-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de los suplementos nutricionales libres de tirosina y fenilalanina para el tratamiento de pacientes menores de 18 años con diagnóstico de tirosinemia tipo I</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/2275</link>
<description>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 001-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de los suplementos nutricionales libres de tirosina y fenilalanina para el tratamiento de pacientes menores de 18 años con diagnóstico de tirosinemia tipo I
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Burela Prado, Paula Alejandra; Zavala Loayza, José Alfredo; Rivera Ramirez, Paola Andrea; Morales Acosta, Marco Antonio
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico los suplementos nutricionales libres de tirosina y fenilalanina para el tratamiento de pacientes menores de 18 años con diagnóstico de tirosinemia tipo I; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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<pubDate>Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.12959/2275</guid>
<dc:date>2019-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 002-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de vedolizumab en el tratamiento de pacientes con colitis ulcerativa activa moderada a severa refractaria o con intolerancia a infliximab</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/2274</link>
<description>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 002-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de vedolizumab en el tratamiento de pacientes con colitis ulcerativa activa moderada a severa refractaria o con intolerancia a infliximab
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Burela Prado, Paula Alejandra; Quispe Chullo, Teofilo Fernando; Rivera Ramirez, Paola Andrea; Cervera Caballero, Luis Alberto; Vidal Domínguez, Gabriel
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico vedolizumab en pacientes adultos con colitis ulcerativa activa moderada a severa refractaria a Infliximab; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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<pubDate>Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.12959/2274</guid>
<dc:date>2019-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 003-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de daratumumab en combinación con bortezomib y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario a al menos una línea de tratamento</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/2273</link>
<description>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 003-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de daratumumab en combinación con bortezomib y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario a al menos una línea de tratamento
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Burela Prado, Paula Alejandra; Bendezu Quispe, Guido Jean Pierre; Rivera Ramirez, Paola Andrea; Herrera Cunti, Celina
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico daratumumab en combinación con bortezomib y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario que ha tenido al menos una línea de tratamiento previo para el relapso/refractariedad; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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<pubDate>Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.12959/2273</guid>
<dc:date>2019-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 004-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de bevacizumab más quimioterapia como tratamiento de primera línea en pacientes adultas con diagnóstico de cáncer de ovario epitelial estadio clínico IIIB y IIIC operadas</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12959/2272</link>
<description>Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 004-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de bevacizumab más quimioterapia como tratamiento de primera línea en pacientes adultas con diagnóstico de cáncer de ovario epitelial estadio clínico IIIB y IIIC operadas
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Burela Prado, Paula Alejandra; Quispe Chullo, Teofilo Fernando; Leiva Gálvez, Manuel Humberto
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico bevacizumab más quimioterapia como tratamiento de primera línea en pacientes con diagnóstico de cáncer de ovario epitelial EC IIIB y IIIC, operadas; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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<pubDate>Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.12959/2272</guid>
<dc:date>2019-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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