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dc.contributor.authorChiroque, Luis
dc.contributor.authorDelgado, Víctor
dc.contributor.authorMayta, Miriam
dc.contributor.authorArana, Alejandra Rosa
dc.contributor.authorGuillermo, Dayana
dc.contributor.authorVentocilla, Iris
dc.date.accessioned2019-04-09T17:44:03Z
dc.date.available2019-04-09T17:44:03Z
dc.date.issued2016-04
dc.identifier.citationRevista Chilena de Cirugíaes_PE
dc.identifier.issn0718-4026
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/176
dc.description.abstractSe reporta el caso de una paciente mujer de 64 años con síndrome consuntivo y sangrado digestivo bajo. La anatomía patológica describe colon y recto con infiltración de células plasmáticas en la capa muscular. El manejo quirúrgico se realizó mediante resección anterior baja laparoscópica con colostomía terminal. El plasmocitoma primario de colon es una entidad clínica rara que constituye un reto para el patólogo y cirujano, pero su diagnóstico oportuno contribuye a un manejo temprano.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_PE
dc.sourceSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.sourceRepositorio Institucional EsSaludes_PE
dc.subjectOncologíaes_PE
dc.subjectPlasmocitomaes_PE
dc.subjectCirugía Colorrectales_PE
dc.titlePlasmocitoma extramedular primario colorrectal.es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.05.00es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE


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