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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.contributor.authorPeña Sánchez, Eric Ricardo
dc.contributor.authorPeralta Aguilar, Verónica Victoria
dc.contributor.authorZavala Loayza, José Alfredo
dc.contributor.authorNeira Cruzado, Karen Estefany
dc.contributor.authorRivera Ramirez, Paola Andrea
dc.contributor.otherPrado Gómez, Tommy Leonel
dc.contributor.otherChancafe Morgan, Lilian Isabel
dc.date.accessioned2022-05-23T21:50:16Z
dc.date.available2022-05-23T21:50:16Z
dc.date.issued2021-07
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2160
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico milrinona en pacientes pediátricos con síndrome de bajo gasto cardíaco postoperatorio de cardiopatía congénita; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectGasto cardíacoes_PE
dc.subjectTrasplante de corazónes_PE
dc.subjectMilrinonaes_PE
dc.subjectCardiopatías congénitases_PE
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 017-DETS-IETSI-2021. Eficacia y seguridad de milrinona en pacientes pediátricos con síndrome de bajo gasto cardíaco postoperatorio de cardiopatía congénita (incluido el trasplante cardíaco)es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.04es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.03es_PE


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