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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.contributor.authorAyala Quintanilla, Beatriz Paulina
dc.contributor.authorPeralta Aguilar, Verónica Victoria
dc.contributor.authorZavala Loayza, José Alfredo
dc.contributor.authorRivera Ramirez, Paola Andrea
dc.contributor.editorVidal Dominguez, Gabriel
dc.date.accessioned2022-05-30T14:53:21Z
dc.date.available2022-05-30T14:53:21Z
dc.date.issued2020-12
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2178
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico pirfenidona para el tratamiento de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática con capacidad vital forzada entre 50 % y 90 % del valor predicho; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectPiridonases_PE
dc.subjectFibrosis pulmonar idiopáticaes_PE
dc.subjectEficaciaes_PE
dc.subjectAnálisis costo-beneficioes_PE
dc.subjectPirfenidona
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 018-DETS-IETSI-2020. Eficacia y seguridad de pirfenidona para el tratamiento de pacientes con fibrosis pulmonar idiopatica con capacidad vital forzada entre 50 % y 90 % del valor predichoes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.07es_PE


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