dc.contributor.author	Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
dc.date.accessioned	2022-06-01T20:15:25Z
dc.date.available	2022-06-01T20:15:25Z
dc.date.issued	2021-09
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12959/2179
dc.description.abstract	La Hemofilia es un trastorno hemorrágico congénito, poco común, complejo de diagnosticar y tratar. Esta enfermedad está vinculada al cromosoma X, provocado por la deficiencia del factor VIII de coagulación (FVIII) (hemofilia A) o del factor IX (FIX) (hemofilia B). La deficiencia es el resultado de las mutaciones de los respectivos genes de los factores de la coagulación, por ello requiere un manejo interdisciplinario y complejo, y los costos del diagnóstico y tratamiento de la hemofilia son altos. Por tal raz+on, la presente guía brinda recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de hemofilia, con el fin de contribuir a reducir la mortalidad, mejorar la capacidad funcional, y calidad de vida de las personas con hemofilia.	es_PE
dc.format	application/pdf	es_PE
dc.language.iso	spa	es_PE
dc.publisher	Seguro Social de Salud (EsSalud)	es_PE
dc.relation.ispartofseries	Guía de práctica clínica;43-2021
dc.relation.uri	embed:https://www.youtube.com/embed/QRdyagYI5FU
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_PE
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/	es_PE
dc.subject	Hemofilia	es_PE
dc.subject	Guía de práctica clínica	es_PE
dc.subject	Calidad de vida	es_PE
dc.subject	Terapéutica	es_PE
dc.subject	Hemofilia A	es_PE
dc.subject	Hemofilia B	es_PE
dc.title	Guía de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de la hemofilia	es_PE
dc.type	info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation	es_PE
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.06	es_PE

Guía de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de la hemofilia

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