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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias
dc.contributor.authorFiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro
dc.contributor.authorPeralta Aguilar, Verónica Victoria
dc.contributor.authorBurela Prado, Paula Alejandra
dc.contributor.authorBendezu Quispe, Guido Jean Pierre
dc.contributor.editorPimentel Quiroz, Victor
dc.date.accessioned2022-06-08T17:47:49Z
dc.date.available2022-06-08T17:47:49Z
dc.date.issued2019-09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2238
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico rituximab para la inducción de la remisión de la enfermedad en pacientes adultos con granulomatosis con poliangeítis o poliangeítis microscópica no tributarios de tratamiento con ciclofosfamida; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectGranulomatosis con poliangitises_PE
dc.subjectCiclofosfamidaes_PE
dc.subjectRituximabes_PE
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 038-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de rituximab en pacientes adultos con granulomatosis con poliangeítis o poliangeítis microscópica no tributarios de tratamiento con ciclofosfamidaes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.18es_PE


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