dc.contributor.author | Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias | |
dc.contributor.author | Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro | |
dc.contributor.author | Peralta Aguilar, Verónica Victoria | |
dc.contributor.author | Burela Prado, Paula Alejandra | |
dc.contributor.author | Beltrán Puerta, Jessica | |
dc.contributor.author | García Delgado, César Alberto | |
dc.date.accessioned | 2022-06-15T17:17:48Z | |
dc.date.available | 2022-06-15T17:17:48Z | |
dc.date.issued | 2018-10 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12959/2289 | |
dc.description.abstract | En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico elbasvir/grazoprevir más ribavirina en el tratamiento de la infección crónica por hepatitis c genotipo 1a, previamente tratados con IFN-PEG/RBV, en estadio F4 (Child-Pugh A), con riesgo de interacciones medicamentosas que contraindiquen las opciones terapéuticas actualmente disponibles; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Seguro Social de Salud (EsSalud) | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | es_PE |
dc.subject | Inhibidores de proteasas | es_PE |
dc.subject | Ribavirina | es_PE |
dc.subject | Interferones | es_PE |
dc.subject | Hepatitis C | es_PE |
dc.subject | Eficacia | es_PE |
dc.subject | Análisis costo-beneficio | es_PE |
dc.title | Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 041-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2018. Eficacia y seguridad del uso de elbasvir/grazoprevir más ribavirina en el tratamiento de la infección crónica por hepatitis C genotipo 1a, previamente tratados con IFN-PEG/RBV, en estadio F4 (child-pugh A), con riesgo de interacciones medicamentosas que contraindiquen las opciones terapéuticas actualmente disponibles | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.19 | es_PE |