dc.contributor.author | Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias | |
dc.contributor.author | Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro | |
dc.contributor.author | Castro Reyes, Maribel Marilú | |
dc.contributor.author | Peralta Aguilar, Verónica Victoria | |
dc.contributor.author | Román Morillo, Yuani Miriam | |
dc.contributor.author | Herrera Cunti, Celina | |
dc.date.accessioned | 2022-06-17T17:56:53Z | |
dc.date.available | 2022-06-17T17:56:53Z | |
dc.date.issued | 2018-05 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12959/2311 | |
dc.description.abstract | En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico daratumumab (monoterapia) en el tratamiento de mieloma múltiple refractario del subtipo del mieloma refractario y recaída (altamente tratado), con uso de inhibidores de proteasoma (bortezomib) y un agente inmunomodulador (lenalidomida) y progresión a la enfermedad con el último tratamiento; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Seguro Social de Salud (EsSalud) | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | es_PE |
dc.subject | Bortezomib | es_PE |
dc.subject | Factores inmunológicos | es_PE |
dc.subject | Anticuerpos monoclonales | es_PE |
dc.subject | Mieloma múltiple | es_PE |
dc.subject | Eficacia | es_PE |
dc.subject | Análisis costo-beneficio | es_PE |
dc.title | Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 019-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2018. Eficacia y seguridad de daratumumab (monoterapia) en el tratamiento de mieloma múltiple refractario del subtipo del mieloma refractario y recaída (altamente tratado), con uso de inhibidores de proteosoma (bortezomib) y un agente inmunomodulador (lenalidomida) y progresión a la enfermedad con el último tratamiento | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.06 | es_PE |