dc.contributor.author | Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud) | |
dc.date.accessioned | 2022-07-20T16:55:25Z | |
dc.date.available | 2022-07-20T16:55:25Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12959/2540 | |
dc.description.abstract | El presente comunicado de seguridad aborda el tema del riesgo de reacciones adversas durante la infusión de rituximab. En ese sentido, se brindan recomendaciones al iniciar la infusión de este medicamento. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Seguro Social de Salud (EsSalud) | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | es_PE |
dc.subject | Rituximab | es_PE |
dc.subject | Inmunoglobulinas | es_PE |
dc.subject | Inmunoglobulinas intravenosas | es_PE |
dc.title | Comunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 018-2019. Recomendaciones de la administración de rituximab | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.04 | es_PE |