Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 012-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de uso de brentuximab para el tratamiento de linfoma periférico de células T, subtipo anaplásico de células grandes sistémico, CD30 positivo y ALK negativo, en pacientes sin tratamiento previo
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Date
2022-03Author(s)
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
Peña Sánchez, Eric Ricardo
Peralta Aguilar, Verónica Victoria
Zavala Loayza, José Alfredo
Burela Prado, Paula Alejandra
Reviewer(es)
Herrera Cunti, Celina
Metadata
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico brentuximab en linfoma periférico de células T, subtipo anaplásico de células grandes sistémico, CD30 positivo, ALK negativo, en pacientes sin tratamiento previo; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
Notes
Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 111-IETSI-ESSALUD-2021
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