Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 013-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de guselkumab en el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis vulgar activa, moderada a severa con respuesta inadecuada o intolerancia a seis líneas de tratamiento: terapia tópica convencional (beclometasona o clobetasol), fototerapia, terapia convencional sistémica (acitretin, metotrexate o ciclosporina), otros anti-tnf (adalimumab y etanercept) diferentes a infliximab, anti-il17 (secukinumab), y antecedentes de tuberculosis activa o latente ante el uso de infliximab
| dc.contributor.author | Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias | |
| dc.contributor.author | Peña Sánchez, Eric Ricardo | |
| dc.contributor.author | Peralta Aguilar, Verónica Victoria | |
| dc.contributor.author | Toro Huamanchumo, Carlos Jesús | |
| dc.contributor.author | Vargas Fernández, Juan Rodrigo | |
| dc.contributor.editor | Moisés Alfaro, Celia Betzabet | |
| dc.date.accessioned | 2022-08-01T21:12:34Z | |
| dc.date.available | 2022-08-01T21:12:34Z | |
| dc.date.issued | 2022-03 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12959/2655 | |
| dc.description | Documento elaborado según Resolución de Institución de Evalu9 c ión de Tecnologías en Salud e Investigación N° 111-IETSI-ESSALU4 -2021 | es_PE |
| dc.description.abstract | En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico guselkumab en pacientes adultos con psoriasis vulgar activa, moderada a severa con respuesta inadecuada o intolerancia a seis líneas de tratamiento: terapia tópica convencional (beclometasona o clobetasol), fototerapia, terapia convencional sistémica (acitretin, metotrexate o ciclosporina), otros anti-TNF (adalimumab y etanercept) diferentes a infliximab, anti-IL17 (secukinumab), y antecedentes de tuberculosis activa o latente ante el uso de infliximab; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. | es_PE |
| dc.format | application/pdf | es_PE |
| dc.language.iso | spa | es_PE |
| dc.publisher | Seguro Social de Salud (EsSalud) | es_PE |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | es_PE |
| dc.subject | Psoriasis | es_PE |
| dc.subject | Fármacos dermatológicos | es_PE |
| dc.subject | Beclometasona | es_PE |
| dc.subject | Clobetasol | es_PE |
| dc.subject | Fototerapia | es_PE |
| dc.subject | Ciclosporina | es_PE |
| dc.subject | Acitretina | es_PE |
| dc.subject | Antirreumáticos | es_PE |
| dc.subject | Eficacia | es_PE |
| dc.subject | Análisis costo-beneficio | es_PE |
| dc.title | Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 013-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de guselkumab en el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis vulgar activa, moderada a severa con respuesta inadecuada o intolerancia a seis líneas de tratamiento: terapia tópica convencional (beclometasona o clobetasol), fototerapia, terapia convencional sistémica (acitretin, metotrexate o ciclosporina), otros anti-tnf (adalimumab y etanercept) diferentes a infliximab, anti-il17 (secukinumab), y antecedentes de tuberculosis activa o latente ante el uso de infliximab | es_PE |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation | es_PE |
| dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02 | es_PE |
| dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 | es_PE |
| dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.15 | es_PE |
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2022 [49]
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