Gestión de riesgos en los laboratorios clinicos

Abstract

Las pruebas de laboratorio tienen un impacto crítico en la toma de decisiones médicas. Sin embargo, en el ciclo, que inicia con la solicitud del médico y termina con la interpretación final, pueden ocurrir errores en cualquier etapa. La evaluación de las causas que ge­neran estos errores y la toma de medidas para detec­tarlos y prevenirlos, antes de que causen daño, es críti­co en el proceso analítico. Esto se logra a través de la gestión de riesgos (GR). La norma EP23­A, Control de calidad en el laboratorio basado en la gestión de ries­gos, del Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI), introduce los principios de la GR para los laboratorios clínicos. Esta directriz permite desarrollar un plan de GR, individualizado. Este artículo resume los principios de la GR en los laboratorios clínicos

Laboratory tests have a critical impact on medical de­cision making. However, in the cycle, which starts with the physician’s request and ends with the final inter­pretation, errors may occur at any stage. The evalua­tion of the causes of these errors and to take measures to detect and prevent them before they cause harm, is critical in the analytical process. This is achieved through risk management (RM). EP23 Guideline: qual­ity control based risk management laboratory, of the Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI), intro­duces the principles of RM for clinical laboratories. This directive allows develop a plan of RM, individual­ized. This article summarizes the principles of the RM in clinical laboratories