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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned2022-08-03T14:35:42Z
dc.date.available2022-08-03T14:35:42Z
dc.date.issued2021-05
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2679
dc.description.abstractEl presente informe nos explica que posterior a la revisión y análisis de las notificaciones no se ha encontrado a la fecha algún ESAVI desconocido que pueda ser causa de preocupación en el contexto de la vacunación en EsSalud. Los reportes de ESAVI para la vacuna VEROCELL provienen principalmente de centros asistenciales que están implementando farmacovigilancia activa al personal de EsSalud. Las notificaciones de ESAVI para las vacunas COMIRNATY (Pfizer- Biontech) y CHADOX1-NCOV-19 (Aztra Zeneca) provienen de profesionales de salud y de pacientes.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectVacunaciónes_PE
dc.subjectInmunizaciónes_PE
dc.subjectProgramas de inmunizaciónes_PE
dc.subjectEfectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentoses_PE
dc.titleInforme de Farmacovigilancia N° 02-2021. “Segundo informe de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación (ESAVI) contra COVID-19 en EsSalud”. Periodo: 12/02 al 30/04es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE


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