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Informe de Farmacovigilancia N° 04-2021. “Cuarto informe de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación (ESAVI) contra la COVID-19 en EsSalud”. Periodo: 12/02 al 31/07

dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned2022-08-03T15:05:57Z
dc.date.available2022-08-03T15:05:57Z
dc.date.issued2021-07
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2682
dc.description.abstractEn el cuarto informe se vuelve a trasparentar los reportes de 3 vacunas; Sinopharm-Biontech, Pfizer y Aztra Zeneca, indentificando casos adversos, pero que para este informe no presenta preocupación en el contexto de la vacunación contra la Covid-19. Asimismo recoienda a La Autoridad Nacional de Salud, a través de la DIGEMID, evaluar la inclusión de los nuevos ESAVIS reportados para cada vacuna.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectVacunaciónes_PE
dc.subjectInmunizaciónes_PE
dc.subjectProgramas de inmunizaciónes_PE
dc.subjectEfectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentoses_PE
dc.subjectCovid-19es_PE
dc.titleInforme de Farmacovigilancia N° 04-2021. “Cuarto informe de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación (ESAVI) contra la COVID-19 en EsSalud”. Periodo: 12/02 al 31/07es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08es_PE


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Informe de Farmacovigilancia N. ...
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