dc.contributor.author | Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud) | |
dc.date.accessioned | 2022-08-03T15:36:43Z | |
dc.date.available | 2022-08-03T15:36:43Z | |
dc.date.issued | 2021-12 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12959/2686 | |
dc.description.abstract | El octavo informe comprendido en el periodo del 12 de febrero al 31 de diciembre de 2021, se vuelve a trasparentar los reportes de 3 vacunas; Sinopharm-Biontech, Pfizer y Aztra Zeneca, indentificando casos adversos que no presenta preocupación en el contexto de la vacunación contra la Covid-19. Asimismo recoienda a La Autoridad Nacional de Salud, a través de la DIGEMID, evaluar la inclusión de los nuevos ESAVIS reportados para cada vacuna. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Seguro Social de Salud (EsSalud) | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | es_PE |
dc.subject | Vacunación | es_PE |
dc.subject | Vacunas contra la Covid-19 | es_PE |
dc.subject | Covid-19 | es_PE |
dc.subject | Inmunización | es_PE |
dc.subject | Efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos | es_PE |
dc.title | Informe de Farmacovigilancia N° 08-2021. “Octavo informe de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación (ESAVI) contra la Covid-19 en EsSalud”. Periodo: 12/02 al 31/12 | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08 | es_PE |