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Informe de Farmacovigilancia N° 06-2020-CRIFyT-IETSI-2020. “Farmacovigilancia intensiva al tratamiento farmacológico de Covid-19 en pacientes moderados y graves”. Periodo: 20/04 al 07/06

dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned2022-08-03T15:48:01Z
dc.date.available2022-08-03T15:48:01Z
dc.date.issued2020-07
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2688
dc.description.abstractEste primer informe describe los primeros resultados del análisis de sospechas de RAM identificadas a través del seguimiento intensivo realizado por el Servicio de Alergia e Inmunología y el Comité de Farmacovigilancia del HNERM en el periodo 20 de abril al 7 de junio del 2020.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectCovid-19es_PE
dc.subjectFarmacovigilanciaes_PE
dc.subjectFarmacologíaes_PE
dc.subjectInmunizaciónes_PE
dc.titleInforme de Farmacovigilancia N° 06-2020-CRIFyT-IETSI-2020. “Farmacovigilancia intensiva al tratamiento farmacológico de Covid-19 en pacientes moderados y graves”. Periodo: 20/04 al 07/06es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08es_PE


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Informe de Farmacovigilancia N. ...
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1.435Mb
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