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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned2022-08-03T17:38:13Z
dc.date.available2022-08-03T17:38:13Z
dc.date.issued2020-01
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2698
dc.description.abstractDurante el año 2019, el Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia de EsSalud, mediante farmacovigilancia espontánea, ha recibido notificaciones de pacientes con problemas neurológicos durante la administración de metotrexato a altas dosis. Si bien los problemas neurológicos son reacciones adversas identificadas, su frecuencia no es común, además, a nivel nacional no se tiene una cuantificación del riesgo real que permita gestionarlo adecuadamente, es por ello que se implementara farmacovigilancia intensiva para este producto en cuatro centros pilotos, con el objetivo de vigilar la seguridad de la administración de un ciclo de metotraxato a dosis altaes_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectMetotrexatoes_PE
dc.subjectFibrosis pulmonares_PE
dc.subjectLeucemia-linfoma linfoblástico de células precursorases_PE
dc.titleProtocolo de Farmacovigilancia Intensiva N° 01-2020. “Metotrexate a altas dosis”es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.06es_PE


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