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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
dc.date.accessioned2022-08-03T20:10:06Z
dc.date.available2022-08-03T20:10:06Z
dc.date.issued2018-10
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2706
dc.description.abstractEl presente documento es una actualización del protocolo inicial, basada en la evidencia científica disponible, en el marco del plan de minimización de riesgos propuesto a la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM). Su finalidad es ser un documento de consulta para que los centros de EsSalud que hagan uso del producto biológico para indicación intravítrea, puedan elaborar sus propios protocolos de preparación de bevacizumab intravítreo de acuerdo a la disponibilidad de recursos.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectBevacizumabes_PE
dc.subjectAnticuerpos monoclonales humanizadoses_PE
dc.subjectInhibidores de la angiogénesises_PE
dc.subjectEdema maculares_PE
dc.titleRecomendaciones para la preparación de bevacizumab inyección intravítreaes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE


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