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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned2022-08-03T20:15:50Z
dc.date.available2022-08-03T20:15:50Z
dc.date.issued2021-05
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2707
dc.description.abstractEste documento consolida información sobre la seguridad post-marketing de la ivermectina considerando las notificaciones de eventos adversos o sospechas de reacciones adversas recibidas por el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y por algunas agencias reguladoras de medicamentos, a través de sus sistemas de vigilancia en población real. Asimismo, caracteriza las notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos recibidas por la DIGEMID durante el año 2020 hasta mayo del 2021 y finalmente, incluye información de seguridad de ivermectina (interacciones farmacológicas y eventos adversos serios) obtenida a partir de las fichas técnicas de los productos autorizados, casos clínicos y estudios de farmacovigilancia publicados a nivel mundial.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectIvermectinaes_PE
dc.subjectCovid-19es_PE
dc.subjectInfecciones por coronaviruses_PE
dc.subjectVigilancia de productos comercializadoses_PE
dc.titleReporte de Farmacovigilancia N° 01-2021. “Seguridad post-marketing de ivermectina”es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08es_PE


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