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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
dc.contributor.authorSoto Becerra, Percy
dc.contributor.authorCulquichicón, Carlos
dc.contributor.authorAraujo Castillo, Roger
dc.contributor.authorHurtado Roca, Yamilée
dc.date.accessioned2022-08-24T17:40:26Z
dc.date.available2022-08-24T17:40:26Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2756
dc.description.abstractEn América Latina, Perú es el país más afectado por la pandemia de COVID-19. Dado que se ha autorizado el uso a nivel nacional de Hidroxicloroquina, Azitromicina, Ivermectina y Dexametasona en pacientes con COVID-19, el objetivo de este reporte es evaluar la efectividad de Hidroxicloroquina sola o combinada con cualquiera de los otros medicamentos señalados, para prevenir la mortalidad a 30 días entre los pacientes hospitalizados por COVID-19 sin una enfermedad potencialmente mortal.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectCovid-19es_PE
dc.subjectInfecciones por coronaviruses_PE
dc.subjectIvermectinaes_PE
dc.subjectAzitromicinaes_PE
dc.subjectHidroxicloroquinaes_PE
dc.subjectHospitalizaciónes_PE
dc.titleDesenlaces hospitalarios en pacientes hospitalizados con Covid-19 en EsSalud que recibieron hidroxicloroquina, azitromicina e ivermectina: emulación de un ensayo clínico. Reporte de Resultados de Investigación 21-2020es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08es_PE


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