Comunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 17-2022. Riesgo de síndrome de Kounis por cefuroxima

dc.contributor.author	Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned	2022-09-30T14:58:49Z
dc.date.available	2022-09-30T14:58:49Z
dc.date.issued	2022
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12959/2860
dc.description	Información para profesionales de la salud	es_PE
dc.description.abstract	Un estudio de farmacovigilancia halló una asociación estadística entre la administración de cefuroxima y el riesgo de síndrome de Kounis. Se concluye que se trata de una posible señal de seguridad, donde el monitoreo al paciente resulta ser vital para el tratamiento oportuno.	es_PE
dc.format	application/pdf	es_PE
dc.language.iso	spa	es_PE
dc.publisher	Seguro Social de Salud (EsSalud)	es_PE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_PE
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/	es_PE
dc.subject	Cefuroxima	es_PE
dc.subject	Síndrome de Kounis	es_PE
dc.subject	Síndrome coronario agudo	es_PE
dc.subject	Antibacterianos	es_PE
dc.title	Comunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 17-2022. Riesgo de síndrome de Kounis por cefuroxima	es_PE
dc.type	info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation	es_PE
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.04	es_PE
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.05	es_PE

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