Síndrome de Marfan

dc.contributor.author	Diaz Garcia, Silvia Isabel
dc.date.accessioned	2022-10-04T15:43:59Z
dc.date.available	2022-10-04T15:43:59Z
dc.date.issued	2022-09-27
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12959/2882
dc.description.abstract	La siguiente ponencia abarca conceptos generales sobre el Síndrome de Marfan, tratado como uno de los trastornos hereditarios más comunes del tejido conectivo, siendo una condición predominante auto sómica con una incidencia reportada de 1 en 3000 a 5000 individuos. Existe una amplia gama de gravedad clínica asociada a otros trastornos relacionados, que van desde características aisladas hasta la presentación neonatal de enfermedad grave y rápidamente progresiva que involucra múltiples sistemas de órganos.	es_PE
dc.format	application/pdf	es_PE
dc.language.iso	spa	es_PE
dc.publisher	Seguro Social de Salud (EsSalud)	es_PE
dc.relation.uri	embed:https://www.youtube.com/embed/3PmFYT2IA8M	es_PE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_PE
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/	es_PE
dc.subject	Síndrome de Marfan	es_PE
dc.subject	Aneurisma de la aorta	es_PE
dc.subject	Insuficiencia de la válvula aórtica	es_PE
dc.title	Síndrome de Marfan	es_PE
dc.type	info:pe-repo/semantics/video	es_PE
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.04.02	es_PE

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