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dc.contributor.authorGomez Morales, Luis
dc.date.accessioned2022-11-07T22:18:41Z
dc.date.available2022-11-07T22:18:41Z
dc.date.issued2022-08-11
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/3123
dc.description.abstractLa trombocitopenia inmune (PTI, también llamada púrpura trombocitopénica idiopática, purpura trombocitopénica inmune) es una trombocitopenia adquirida causada por anticuerpos contra antígenos plaquetarios. Es una de las causas más comunes de trombocitopenia en adultos asintomáticos. La falta de prueba diagnóstica sensible o específica para ITP y la gran cantidad de otras posibles causas, algunas pueden ser causadas por fármacos y otras hereditarios.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.relation.uriembed:https://www.youtube.com/embed/0-0ZlWyDGpIes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectTrombocitopeniaes_PE
dc.subjectPúrpura trombocitopénica idiopáticaes_PE
dc.subjectTrombosises_PE
dc.subjectEnfermedades autoinmuneses_PE
dc.titlePúrpura trombocitopenia autoinmunees_PE
dc.typeinfo:pe-repo/semantics/videoes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.06es_PE


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