Nefropatía asociada a poliomavirus BK en trasplante renal
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https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/11415Date
2015Author(s)
Méndez Chacón, Pedro
Guzmán Cuba, Nancy
Somocurcio Peralta, José
Vidalón Fernández, Armando
Villacana, Rafael
Méndez Chacón, Carla
Metadata
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BK polyomavirus-associated nephropathy in kidney transplant
Abstract
El objetivo del presente reporte es dar a conocer los dos primeros casos de nefropatía del injerto asociada a poliomavirus BK (NPBK) ocurridos en el Hospital Edgardo Rebagliati Martins, de EsSalud, en Lima, Perú. El diagnóstico definitivo de la NPBK se corroboró mediante biopsia renal y estudio de microscopia electrónica. En el caso 1 el deterioro funcional renal no se controló a pesar de reducir la inmunosupresión y añadir drogas antivirales (leflunamide y ciprofloxacina), evolucionando a falla renal y su posterior acceso a retrasplante renal. En el caso 2 la alternativa terapéutica se basó en infusión de inmunoglobulina endovenosa asociada a reducción de la inmunosupresión, resultando en moderada mejora histológica y estabilización de la función renal. En ambos injertos renales hubo concomitantemente NPBK y lesiones histológicas compatibles con rechazo agudo celular pendientes de interpretar. En conclusión, la presencia del poliomavirus BK representa un serio problema en el riñón trasplantado. La mejor conducta terapéutica se basa en el diagnóstico precoz y subsecuente reducción de la inmunosupresión. Se utiliza tamizaje de células señuelo o marcadoras (decoy cells) en orina, reacción de cadena polimerasa (PCR), biopsia renal o la microscopia electrónica como método valioso de ayuda en el diagnóstico etiológico viral y se considera el retrasplante como opción ante la pérdida del injerto por NPBK. Two documented cases of BK polyomavirus-associated nephropathy (BKVN) seen at Hospital Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud,
Lima, Peru are reported. Final BKVN diagnosis was confirmed by renal biopsy and electron microscopy study. Case 1: Renal functional
deterioration was not controlled despite reduction of immunosuppression and addition of antiviral drugs (leflunomide and ciprofloxacin),
evolving to renal failure and subsequent kidney retransplantation. Case 2: The therapeutical management consisted in intravenous
immunoglobulin infusion linked to reduction of immunosuppression; this resulted in modest histological improvement and stabilization
of renal function. Both renal grafts concomitantly presented BKVN and histological lesions consistent with acute rejection, pending
interpretation. In conclusion presence of BK polyomavirus is a serious problem for transplanted kidneys. The best treatment is based
on early diagnosis and subsequent reduction of immunosuppression. It is essential to have an appropriate methodology for precise
diagnosis. Early electron microscopy is a valuable method for viral etiologic diagnosis. Retransplantation is considered a treatment
option when faced with possible BKVN-related graft loss
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