Comunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 19-2022.  Dexametasona y feocromocitoma

dc.contributor.author	Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned	2023-03-24T16:19:07Z
dc.date.available	2023-03-24T16:19:07Z
dc.date.issued	2022-11-08
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12959/3515
dc.description	Información para profesionales de la salud	es_PE
dc.description.abstract	"La Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos (PMDA, por sus siglas en inglés) de japón, encontró casos que demostraban una posible relación causal entre dexametasona y el desarrollo de feocromocitoma. La investigación indica que dosis superiores a 2 mg pueden aumentar el riesgo de dicha patología, por lo que la agencia sugiere una vigilancia activa para el control oportuno de este medicamento altamente prescrito. "	es_PE
dc.format	application/pdf	es_PE
dc.language.iso	spa	es_PE
dc.publisher	Seguro Social de Salud (EsSalud)	es_PE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_PE
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/	es_PE
dc.subject	Dexametasona	es_PE
dc.subject	Corticoides	es_PE
dc.subject	Feocromocitoma	es_PE
dc.title	Comunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 19-2022. Dexametasona y feocromocitoma	es_PE
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_PE
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05	es_PE

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