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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned2023-03-24T16:19:07Z
dc.date.available2023-03-24T16:19:07Z
dc.date.issued2022-11-08
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/3515
dc.descriptionInformación para profesionales de la saludes_PE
dc.description.abstract"La Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos (PMDA, por sus siglas en inglés) de japón, encontró casos que demostraban una posible relación causal entre dexametasona y el desarrollo de feocromocitoma. La investigación indica que dosis superiores a 2 mg pueden aumentar el riesgo de dicha patología, por lo que la agencia sugiere una vigilancia activa para el control oportuno de este medicamento altamente prescrito. "es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectDexametasonaes_PE
dc.subjectCorticoideses_PE
dc.subjectFeocromocitomaes_PE
dc.titleComunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 19-2022. Dexametasona y feocromocitomaes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE


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