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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned2023-03-24T17:36:15Z
dc.date.available2023-03-24T17:36:15Z
dc.date.issued2022-12-28
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/3522
dc.descriptionInformación para profesionales de la saludes_PE
dc.description.abstractDe acuerdo a una revisión de la literatura, se encontró estudios que asocian el desarrollo de lupus eritematoso cutáneo subagudo (LECS) y el uso de los inhibidores de la bomba de protones (IBP). Se establece que el tiempo de aparición se da entre 2 - 6 semanas desde el consumo, sin embargo; aún se desconoce su incidencia. Es por ello, que se brindan recomendación para evitar el escalamiento de este problema de seguridad.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectOmeprazoles_PE
dc.subjectInhibidores de la bomba de protoneses_PE
dc.subjectLupues eritematoso cutáneo subagudoes_PE
dc.subjectLupus eritematoso cutáneoes_PE
dc.subjectErupciones por medicamentoses_PE
dc.titleComunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 24-2022. Lupus eritematoso cutáneo subagudo inducido por inhibidores de la bomba de protoneses_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.15es_PE


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