dc.contributor.author | Roldan Montes, Stephanie Karina | |
dc.date.accessioned | 2023-06-26T15:26:51Z | |
dc.date.available | 2023-06-26T15:26:51Z | |
dc.date.issued | 2022-06-22 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12959/4007 | |
dc.description.abstract | Es el trastorno cromosómico numérico (trisomía 21) que origina distintos trastornos en el desarrollo físico y mental del paciente, asociado además a defectos congénitos La frecuencia de malformaciones congénitas es de 3-4 % y la frecuencia en nacimientos es de 1/800 . | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Seguro Social de Salud (EsSalud) | es_PE |
dc.relation.uri | embed:https://www.youtube.com/embed/7cn2pAwMclE | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | es_PE |
dc.subject | Síndrome de Down | es_PE |
dc.subject | Pediatría | es_PE |
dc.subject | Anomalías congénitas | es_PE |
dc.subject | Cardiopatías congénitas | es_PE |
dc.title | Sindrome de Down en pediatria | es_PE |
dc.type | info:pe-repo/semantics/video | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.25 | es_PE |