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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.contributor.authorHuapaya Cabrera, Alejandro Héctor
dc.contributor.authorGuevara Cruz, Miguel Ángel
dc.contributor.authorAguirre Ipenza, Ruben Arturo
dc.contributor.authorVargas Fernández, Juan Rodrigo
dc.date.accessioned2023-09-29T03:40:44Z
dc.date.available2023-09-29T03:40:44Z
dc.date.issued2023-02
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4238
dc.descriptionDocumento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 111-IETSI-ESSALUD-2021es_PE
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico naltrexona/bupropión en pacientes adultos con obesidad que persisten sin pérdida de peso luego de terapia nutricional y actividad física a seis meses; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectAnálisis costo-beneficioes_PE
dc.subjectEficaciaes_PE
dc.subjectNaltrexonaes_PE
dc.subjectBupropiones_PE
dc.subjectObesidades_PE
dc.subjectEstado nutricionales_PE
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 006-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad de naltrexona/bupropión en pacientes adultos con obesidad que persisten sin pérdida de peso luego de terapia nutricional y actividad física a seis meseses_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE


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