Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 044-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad del implante intravítreo de dexametasona de liberación prolongada sostenida para el tratamiento de pacientes adultos con edema macular secundario a oclusión venosa retiniana con disminución de la agudeza visual y/o incremento o mantenimiento del grosor macular a pesar del uso de tres inyecciones de bevacizumab.
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Date
2022-11Author(s)
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
Huapaya Cabrera, Alejandro Héctor
Galán Rodas, Roman Edén
Amaya Riveros, Elda
Neira Cruzado, Karen Estefany
Burela Prado, Paula Alejandra
Reviewer(es)
Cáceres Del Carpio, Javier Hector
Metadata
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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico dexametasona de liberación prolongada sostenida (implante intravítreo) para el tratamiento de pacientes adultos con edema macular secundario a oclusión venosa retiniana con disminución de la agudeza visual y/o incremento o mantenimiento del grosor macular a pesar del uso de tres inyecciones de bevacizumab; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
Notes
Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 111-IETSI-ESSALUD-2021
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