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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.contributor.authorMalaver Meza, Estela Yajaira
dc.contributor.authorAguirre Ipenza, Ruben Arturo
dc.contributor.authorJesús Chiquillo, Gricel
dc.contributor.authorRivera Ramirez, Paola Andrea
dc.contributor.editorRamos Díaz, Katherine Joyce
dc.date.accessioned2023-09-29T15:44:26Z
dc.date.available2023-09-29T15:44:26Z
dc.date.issued2023-06
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4263
dc.descriptionDocumento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022es_PE
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico risdiplam en pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal tipo 2 o tipo 3; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectAnálisis costo-beneficioes_PE
dc.subjectEficaciaes_PE
dc.subjectRisdiplames_PE
dc.subjectPediatríaes_PE
dc.subjectAtrofia muscular espinales_PE
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 025-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad de risdiplam en pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal tipo 2 o tipo 3es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE


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