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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned2023-10-31T17:00:13Z
dc.date.available2023-10-31T17:00:13Z
dc.date.issued2023-06-19
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4370
dc.descriptionInformación para profesionales de la salud
dc.description.abstractEn una reciente publicación, la agencia de japón, indicoó sobre una posible asociación entre el uso de mesalazina y la notificación de necrólisis epidérmica tóxica, síndrome oculomucocutáneo y síndrome de hipersensibilidad inducido por fármacos. Si bien los eventos descritos se encuentran en la ficha técnica del producto, esta información ha llevado a la agencia a exigir la modificación y su inclusión en la sección de "reacciones adversas clínicamente significativas", por ellon se exhorta alos profesionales de salud mantener una actitud vigilante para la detección oportuna de cualquier síntoma cutáneo.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectMesalazinaes_PE
dc.subjectTrastornos cutáneoses_PE
dc.subjectNecrólisis epidérmica tóxicaes_PE
dc.subjectSíndrome oculomucocutáneoes_PE
dc.subjectSíndrome de hipersensibilidad inducido por fármacoses_PE
dc.titleComunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 13-2023. Mesalazina y trastornos cutáneoses_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.15es_PE


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