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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned2023-10-31T17:21:34Z
dc.date.available2023-10-31T17:21:34Z
dc.date.issued2023-07-12
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4374
dc.descriptionInformación para profesionales de la saludes_PE
dc.description.abstractLa Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios de Francia (ANSM) emitió una alerta sobre el uso de metformina y el riesgo de acidosis láctica, a pesar de que este problema ya está mencionado en la ficha técnica del producto. La agencia busca reducir este efecto adverso grave en la población, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. La acidosis láctica es una condición poco frecuente pero potencialmente fatal, caracterizada por una acumulación de ácido láctico en el organismo. Los síntomas incluyen hiperventilación y dolor abdominal, entre otros.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectAcidosis lácticaes_PE
dc.subjectMetforminaes_PE
dc.subjectHipoglucemianteses_PE
dc.titleComunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 17-2023. Acidosis láctica y metforminaes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE


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