Comunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 26-2023. Piperacilina/tazobactam y linfohistiocitosis hemofagocítica
| dc.contributor.author | Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud) | |
| dc.date.accessioned | 2023-10-31T18:23:26Z | |
| dc.date.available | 2023-10-31T18:23:26Z | |
| dc.date.issued | 2023-09-03 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12959/4383 | |
| dc.description | Información para profesionales de la salud | es_PE |
| dc.description.abstract | Recientemente, la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón (PMDA) ha requerido a los titulares de registro sanitario que añadan Linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH) como un efecto adverso en todos los productos que contengan piperacilina/tazobactam. La mejora en el estado clínico se observó después de suspender la piperacilina y complementar el tratamiento con corticosteroides | es_PE |
| dc.format | application/pdf | es_PE |
| dc.language.iso | spa | es_PE |
| dc.publisher | Seguro Social de Salud (EsSalud) | es_PE |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | es_PE |
| dc.subject | linfohistiocitosis hemofagocítica | es_PE |
| dc.subject | Piperacilina | es_PE |
| dc.subject | Tazobactam | es_PE |
| dc.title | Comunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 26-2023. Piperacilina/tazobactam y linfohistiocitosis hemofagocítica | es_PE |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_PE |
| dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 | es_PE |
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Farmacovigilancia [191]
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