Show simple item record

dc.contributor.authorHueda-Zavaleta, Miguel
dc.contributor.authorBardales-Silva, Fabrizzio
dc.contributor.authorCopaja-Corzo, Cesar
dc.contributor.authorFlores-Palacios, Rodrigo
dc.contributor.authorBarreto-Rocchetti, Luis
dc.contributor.authorCórdova Tejada, Eyner
dc.date.accessioned2023-11-28T16:17:42Z
dc.date.available2023-11-28T16:17:42Z
dc.date.issued2021-08-19
dc.identifier.citationActa Médica Peruana. 2021; 38(2).es_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4566
dc.description.abstractSe realizó un estudio descriptivo en el que se evaluaron las características clínicas y laboratoriales en la evolución de pacientes con diagnóstico de síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) secundario a infección por SARS-CoV-2 y que recibieron Tocilizumab. Veinticuatro pacientes recibieron Tocilizumab, la mayoría eran varones (95,8 %), la comorbilidad más frecuente fue obesidad (33,3 %), al momento de recibir Tocilizumab la mediana de PaO2/FiO2 fue 159,5 (RIC 114,5-255,3). Veintiún (87,5 %) pacientes presentaron mejoría clínica y 3 (12,5 %) fallecieron. Quince pacientes (62,5 %) desarrollaron hepatotoxicidad, la mayoría de grado 3 (33,3 %) y tres (12,5 %) pacientes presentaron injuria hepática grado 4. Once pacientes (45,8 %) presentaron sobreinfección bacteriana, siendo el germen más frecuente Acinetobacter baumannii. Luego de la administración de Tocilizumab más de la mitad de los pacientes presentó una reacción adversa, a pesar de ello la mortalidad fue baja y la mayoría tuvo una mejora clínica.es_PE
dc.description.abstractA descriptive study was carried out, in which clinical and laboratory characteristics were evaluated in patients with a diagnosis of acute respiratory distress syndrome (ARDS) secondary to SARS-CoV-2 infection and who received Tocilizumab. Twenty-four patients received Tocilizumab, the majority were male (95.8%), the most frequent comorbidity was obesity (33.3%). At the time of receiving Tocilizumab the median PAO2 / FiO2 was 159.5 (IQR 114.5-255, 3). Twenty-one (87.5%) patients presented clinical improvement and 3 (12.5%) died. Fifteen patients (62.5%) developed hepatotoxicity, the majority grade 3 (33.3%) and three (12.5%) patients presented grade 4 liver injury. Eleven patients (45.8%) presented bacterial superinfection, the more common organism being Acinetobacter baumannii. After the administration of Tocilizumab, more than half of the patients presented an adverse reaction; despite this, mortality was low, and the majority had a clinical improvement.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherColegio Médico del Pérúes_PE
dc.relation.urihttps://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/1919es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectCovid-19es_PE
dc.subjectSíndrome de dificultad respiratoria del adultoes_PE
dc.subjectSARS-CoV-2es_PE
dc.subjectAnticuerpos monoclonaleses_PE
dc.subjectTocilizumabes_PE
dc.subjectPerúes_PE
dc.subjectRespiratory Distress Syndromees_PE
dc.subjectMonoclonal antibodieses_PE
dc.titleTratamiento con Tocilizumab en COVID-19 crítico: Reporte de un centro hospitalarioes_PE
dc.title.alternativeTocilizumab treatment in critical COVID-19: Report from a hospital centeres_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.09es_PE
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.35663/amp.2021.382.1919


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess

El repositorio recopila la documentación y publicaciones institucionales, producto de la investigación y el desempeño en defensa de la competencia, la propiedad intelectual y protección al consumidor, para su difusión en el entorno social y académico. Se difunde en acceso abierto y está alineado con las Declaraciones de Budapest y de Berlín.

Contactos