dc.contributor.author | Hueda-Zavaleta, Miguel | |
dc.contributor.author | Bardales-Silva, Fabrizzio | |
dc.contributor.author | Copaja-Corzo, Cesar | |
dc.contributor.author | Flores-Palacios, Rodrigo | |
dc.contributor.author | Barreto-Rocchetti, Luis | |
dc.contributor.author | Córdova Tejada, Eyner | |
dc.date.accessioned | 2023-11-28T16:17:42Z | |
dc.date.available | 2023-11-28T16:17:42Z | |
dc.date.issued | 2021-08-19 | |
dc.identifier.citation | Acta Médica Peruana. 2021; 38(2). | es_PE |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12959/4566 | |
dc.description.abstract | Se realizó un estudio descriptivo en el que se evaluaron las características clínicas y laboratoriales en la evolución de pacientes con diagnóstico de síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) secundario a infección por SARS-CoV-2 y que recibieron Tocilizumab. Veinticuatro pacientes recibieron Tocilizumab, la mayoría eran varones (95,8 %), la comorbilidad más frecuente fue obesidad (33,3 %), al momento de recibir Tocilizumab la mediana de PaO2/FiO2 fue 159,5 (RIC 114,5-255,3). Veintiún (87,5 %) pacientes presentaron mejoría clínica y 3 (12,5 %) fallecieron. Quince pacientes (62,5 %) desarrollaron hepatotoxicidad, la mayoría de grado 3 (33,3 %) y tres (12,5 %) pacientes presentaron injuria hepática grado 4. Once pacientes (45,8 %) presentaron sobreinfección bacteriana, siendo el germen más frecuente Acinetobacter baumannii. Luego de la administración de Tocilizumab más de la mitad de los pacientes presentó una reacción adversa, a pesar de ello la mortalidad fue baja y la mayoría tuvo una mejora clínica. | es_PE |
dc.description.abstract | A descriptive study was carried out, in which clinical and laboratory characteristics were evaluated in patients with a diagnosis of acute respiratory distress syndrome (ARDS) secondary to SARS-CoV-2 infection and who received Tocilizumab. Twenty-four patients received Tocilizumab, the majority were male (95.8%), the most frequent comorbidity was obesity (33.3%). At the time of receiving Tocilizumab the median PAO2 / FiO2 was 159.5 (IQR 114.5-255, 3). Twenty-one (87.5%) patients presented clinical improvement and 3 (12.5%) died. Fifteen patients (62.5%) developed hepatotoxicity, the majority grade 3 (33.3%) and three (12.5%) patients presented grade 4 liver injury. Eleven patients (45.8%) presented bacterial superinfection, the more common organism being Acinetobacter baumannii. After the administration of Tocilizumab, more than half of the patients presented an adverse reaction; despite this, mortality was low, and the majority had a clinical improvement. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Colegio Médico del Pérú | es_PE |
dc.relation.uri | https://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/1919 | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | es_PE |
dc.subject | Covid-19 | es_PE |
dc.subject | Síndrome de dificultad respiratoria del adulto | es_PE |
dc.subject | SARS-CoV-2 | es_PE |
dc.subject | Anticuerpos monoclonales | es_PE |
dc.subject | Tocilizumab | es_PE |
dc.subject | Perú | es_PE |
dc.subject | Respiratory Distress Syndrome | es_PE |
dc.subject | Monoclonal antibodies | es_PE |
dc.title | Tratamiento con Tocilizumab en COVID-19 crítico: Reporte de un centro hospitalario | es_PE |
dc.title.alternative | Tocilizumab treatment in critical COVID-19: Report from a hospital center | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.09 | es_PE |
dc.identifier.doi | https://doi.org/10.35663/amp.2021.382.1919 | |