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dc.contributor.authorOrtega-Guillen, Eduardo
dc.contributor.authorMeneses, Giovanni
dc.date.accessioned2023-11-28T17:29:18Z
dc.date.available2023-11-28T17:29:18Z
dc.date.issued2020-12-02
dc.identifier.citationActa Médica Peruana. 2020; 37(4).es_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4571
dc.description.abstractEn el mundo, el estándar diagnóstico para la infección por el SARS-CoV-2 son las pruebas de detección de ácido nucleico viral [1]. Sin embargo,el Perú ha basado su estrategia diagnóstica en adquirir pruebas serológicas (PS) de anticuerpos [2], a pesar de su utilidad solo para evaluar la respuesta inmunológica a la infección [3]. Así, según el flujograma de manejo del Ministerio de Salud (MINSA) el diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 se confirma según el resultado de la IgM e IgG en la PS.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherColegio Médico del Pérúes_PE
dc.relation.urihttps://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/1823es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectCovid-19es_PE
dc.subjectInfecciones por coronaviruses_PE
dc.subjectCoronavirus Relacionado al Síndrome Respiratorio Agudo Severoes_PE
dc.subjectEstudios seroepidemiológicoses_PE
dc.titleIgG positiva en COVID-19 y falencias en normativa peruana: a propósito de un casoes_PE
dc.title.alternativeIgG-positive for COVID-19 and deficiencies in Peruvian regulations: apropos of a casees_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.09es_PE
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.35663/amp.2020.374.1823


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