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dc.contributor.authorGómez, Henry L.
dc.contributor.authorSamanéz, César
dc.contributor.authorCampana, Frank
dc.contributor.authorNeciosup, Silvia P.
dc.contributor.authorVera, Luis
dc.contributor.authorCasanova, Luis
dc.contributor.authorLeon, Jorge
dc.contributor.authorFlores, Claudio
dc.contributor.authorHurtado de Mendoza, Fernando
dc.contributor.authorCasteñeda, Carlos A.
dc.contributor.authorPinto, Joseph A.
dc.contributor.authorVallejos, Carlos S.
dc.date.accessioned2019-04-25T16:16:43Z
dc.date.available2019-04-25T16:16:43Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.citationHematology Oncology Stem Cell Therapyes_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/461
dc.description.abstractSe presenta el seguimiento a 8 años de 34 pacientes de edad mayor o igual a 69 años con Linfoma no Hodgkin, incluidos en un estudio de grupos paralelos aleatorios abiertos de fase IIb, para evaluar la efectividad de la amifostina en la prevención de la toxicidad de ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona (régimen CHOP). Los pacientes recibieron aleatoriamente CHOP clásico (ciclofosfamida 750 mg/m2, doxorubicina 50 mg/m2, vincristina 1,4 mg / m2 [máximo 2 mg] en el día 1 y prednisona 100 mg/día durante 5 días) o CHOP más amifostina (6 ciclos de amifostina 910 mg / m2 en el día 1). Se evaluó la eficacia (tiempo de progresión, supervivencia libre de enfermedad y sobrevivencia promedio) y parámetros de toxicidad.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isoenges_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_PE
dc.sourceSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.sourceRepositorio Institucional EsSaludes_PE
dc.subjectOncologíaes_PE
dc.subjectLinfoma no Hodgkines_PE
dc.subjectTratamiento Farmacológicoes_PE
dc.subjectAmifostinaes_PE
dc.titleAddition of amifostine to the CHOP regimen in elderly patients with aggressive non-Hodgkin lymphoma: a phase II trial showing reduction in toxicity without altering long-term survivales_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.05.00es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE


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