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dc.contributor.authorGonzales Portillo, Sara Nila
dc.contributor.authorConde Sumire, Rosa
dc.contributor.authorGamio Vega Centeno, Fernando
dc.contributor.authorHernández-Córdova, Gustavo
dc.contributor.authorRomaní Romaní, Franco
dc.date.accessioned2019-04-25T17:28:58Z
dc.date.available2019-04-25T17:28:58Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.citationArchivos Argentinos de Pediatríaes_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/466
dc.description.abstractEl síndrome de Ellis-Van Creveld (SEVC) o displasia condroectodérmica se debe a una mutación de transmisión autosómica recesiva en el brazo corto del cromosoma 4 y afecta múltiples órganos. Descrito como una tétrada clásica de condrodisplasia, displasia ectodérmica, polidactilia y defectos cardíacos congénitos, sólo se conoce a partir de informes y series de casos. Se describe el caso de un varón de 3 meses, sin antecedentes familiares de importancia, que presentó un cuadro de condrodisplasia, labio superior fusionado al paladar, simpolidactilia posaxial bilateral en las manos, displasia del desarrollo de las caderas, tórax estrecho con costillas cortas y compromiso cardíaco. Los autores informan que el presente caso es la primera comunicación del SEVC en el Perú.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isoenges_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_PE
dc.sourceSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.sourceRepositorio Institucional EsSaludes_PE
dc.subjectCardiovasculares_PE
dc.subjectSíndrome de Ellis-Van Creveldes_PE
dc.titleDefecto del canal auriculoventricular, aurícula única y atresia tricuspídea como parte de un caso de síndrome de Ellis-Van Creveldes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.05.00es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE


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