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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned2023-12-05T17:54:55Z
dc.date.available2023-12-05T17:54:55Z
dc.date.issued2023-11-24
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4689
dc.descriptionInformación para profesionales de la saludes_PE
dc.description.abstractLa MHRA del Reino Unido recientemente recordó a los profesionales de la salud sobre el riesgo de síntomas respiratorios y/o hepáticos asociados a la nitrofurantoína, aunque la ficha técnica ya describe estos eventos. Un estudio señala una falta de conocimiento y monitoreo entre los prescriptores sobre las posibles complicaciones hepáticas o pulmonares durante tratamientos a largo plazo. Aunque estas complicaciones son poco comunes, tienden a afectar más a mujeres durante tratamientos prolongados y no se han observado en tratamientos cortos. El tiempo de manifestación puede variar y suspender el fármaco suele tener un impacto positivo, con recuperación lenta en algunos casos.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectNitrofurantoínaes_PE
dc.subjectMicrosomas hepáticoses_PE
dc.subjectEnfermedad hepática inducida por sustancias y drogases_PE
dc.subjectPulmónes_PE
dc.titleComunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 33-2023. Recordatorio: Nitrofurantoína y eventos hepáticos y pulmonareses_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.19es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE


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